起源の場所: | 中国 |
ブランド名: | Newlystar |
証明: | GMP |
モデル番号: | 0.05%:15gの管 |
最小注文数量: | 100の000の管 |
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価格: | Negotiation |
パッケージの詳細: | 1箱の管/箱 |
受渡し時間: | 45days |
支払条件: | L/C、T/T |
供給の能力: | 200の1日あたりの000の管 |
プロダクト: | BetamethasoneのDipropionateのクリーム | 指定: | 0.05%:15gの管 |
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標準: | BP、USP | パッキング: | 1箱の管/箱 |
ハイライト: | スキン ケアの薬物,スキン ケアの軟膏 |
ゲルのクリーム色のBetamethasoneのDipropionateのクリームUSP Adrenocorticosteroid
プロダクト:BetamethasoneのDipropionateのクリーム
指定:0.05%:15gの管
標準:BP、USP
パッキング:1箱の管/箱
治療上の徴候:
BetamethasoneのDipropionateは総合的なfluorinated副腎皮質ホルモンです。それは原則的に活発で、アトピーeczema、photodermatitis、地衣のplanus、地衣の単信、prurigoのnodularis、円盤状の全身性エリテマトーデス、necrobiosisのlipoidica、pretibial myxoedemaおよびerythrodermaを含むすべてのタイプのeczemaそして皮膚炎の急流そして支えられた応答を、作り出します。それは頭皮の乾癬および手およびフィート、しかし広まったプラクの乾癬を除くことの慢性のプラクの乾癬のようなより少なく敏感な条件でまた有効です。
管理のPosologyそして方法:
大人および子供:
一度毎日二度に。ほとんどの場合影響を受けた区域を毎日二度カバーするためにDiprosoneのクリームの薄膜は加えられるべきです。何人かの患者のために十分な維持療法はより少なく頻繁な適用と達成されるかもしれません。
Diprosoneのクリームは乾燥した、lichenifieldまたはうろこ状の損害の湿ったか泣く表面そして軟膏のために特に適切ですが、これはそう必ずありません。
適量養生法の制御は断続的なおよび維持療法の間にDiprosoneのクリームのDiprobaseのクリームのか軟膏、基礎車および軟膏使用によって達成されるかもしれません。そのような制御は低い線量のステロイドの処置を要求する穏やかな、改良の乾燥肌の状態で必要かもしれません。
Contraindications:
Rosacea、アクネ、perioral皮膚炎、perianalおよび生殖のpruritus。Diprosoneの提示の原料の何れかへのHypersensitivityは特に単純ヘルペス、vaccinia、水痘皮のtuberculousおよびほとんどのウイルスの損害がように使用を禁忌とします。Diprosoneは適した付随の反伝染性療法なしでナプキンの噴火の、菌類または細菌の皮の伝染で使用されるべきではないです。
使用のための特別な警告そして注意:
ローカルおよび全身の毒性は公有地、傷つけられた皮の、たわみのまたはポリエチレンの閉塞を用いる大きい区域の特に次の長い継続使用です。もし使用するなら子供でまたは表面コースで5日に限られるべきです。長期連続的な療法は年齢に関係なくすべての患者で避けるべきです。
閉塞は使用されてはなりません。
項目副腎皮質ホルモンは許容の開発、一般化されたpustular乾癬の危険および皮の損なわれた障壁機能によるローカル全身の毒性の後で反動の再発を含むいくつかの理由のための乾癬で危険、かもしれません。注意深く忍耐強い監督は重要です。
概要:項目副腎皮質ホルモンの全身の吸収は処置の回収の後でglucocorticosteroidの不十分のための潜在性のリバーシブルHPAの軸線の抑制を作り出すことができます。Cushingのシンドロームの明示はまた項目副腎皮質ホルモンの全身の吸収によって何人かの患者で間、処置で作り出すことができます。大きい表面積に加えられる有効な項目ステロイドの大きい線量を受け取っている患者はHPAの軸線の抑制の証拠のために周期的に評価されるべきです。HPAの軸線の抑制が注意されれば薬剤を撤回するか、適用の頻度を減らすか、またはより少なく有効な副腎皮質ホルモンを代わりにするために、試みは試みられるべきです。
HPAの軸線機能の回復は一般に薬剤の停止に敏速、完全です。まれに、ステロイドの回収の印そして徴候は起こるかもしれ補足の全身の副腎皮質ホルモンを要求します。
副腎皮質ホルモンの全身の使用の後で、副腎の抑制を含んで報告される副作用のうちのどれかがまた幼小児の項目副腎皮質ホルモンと、特に行われるかもしれません。
小児科の患者はボディ固まりの比率が彼らのより大きい皮の表面に原因で同等の線量からの全身の毒性により敏感かもしれません。
苛立ちが成長すれば、処置は中断される設けられるべきで、適切な療法。Diprosoneは眼の使用のためではないです。
視覚妨害は全身および項目(を含む、鼻内、吸い込まれるおよびintraocular)副腎皮質ホルモンの使用と報告されることがあります。患者が汚された視野または他の視覚妨害のような徴候と示せば、患者は中央serous chorioretinopathy (CSCR)のような激流、緑内障または全身および項目副腎皮質ホルモンの使用の後で報告されたまれな病気を含むかもしれない視覚妨害の考えられる原因の評価のための眼科医への紹介のために考慮されるべきです。小児科の人口:
小児科の患者は体重の比率がより大きい皮の表面積に原因ですばらしい吸収のために大人の患者より項目corticosteroidinduced HPAの軸線の抑制と外因性の副腎皮質ホルモン誘発HPAの軸線の抑制および外因性の副腎皮質ホルモンの効果への大きい感受性を示すかもしれません。HPAの軸線の抑制、Cushingのシンドロームおよびintracranial高血圧は項目副腎皮質ホルモンを受け取っている小児科の患者で報告されました。小児科の患者の副腎の抑制の明示はACTHの刺激への応答の線形成長遅延、遅らせられた体重増加、低い血しょうコルチソルのレベルおよび不在を含んでいます。intracranial高血圧の明示は膨張のfontanelle、頭痛および両側のあるpapilledemaを含んでいます。
相互作用の他の医薬品そして他の形態との相互作用:
示されるどれも。
妊娠および授乳期:
妊婦の原則的に応用副腎皮質ホルモンの催奇形潜在性の十分で、健康な管理された調査がありません。従って項目ステロイドは妊娠の間に潜在的な利点が胎児への潜在的リスクを正当化するときだけ使用されるべきです。
母乳の探索可能な量を作り出すために副腎皮質ホルモンの項目管理が十分な全身の吸収で起因するかどうか知られません。組識的に管理された副腎皮質ホルモンは量の母乳に幼児に対する有害な効果をもたらすために多分分泌します。それにもかかわらず母に薬剤の重要性を考慮に入れる薬剤を中断するために、決定はかどうかなされるべきです。
機械を運転し、使用する能力に対する効果:
示されるどれも。
望ましくない効果:
Diprosoneの皮の準備は一般に健康な容認されて、副作用はまれです。betamethasoneのdipropionateの全身の吸収は広範なボディ表面積か皮の折目が長い期間の間またはステロイドの余分な量と扱われれば高められるかもしれません。適した注意は幼小児と、特にこのような状況で取られるべきです。
Diprosoneの使用と報告された次のローカル不利な反作用は下記のものを含んでいます:皮の燃え、むずむずさせ、苛立ち、乾燥、folliculitis、hypertrichosis、acneiform噴火、hypopigmentation、perioral皮膚炎、アレルギーの接触性皮膚炎、浸軟、二次伝染、striae、そしてmiliaria。
中断のない連続的な適用は表面の皮、striaeおよび表面的な管の膨張のローカル萎縮で、特に起因するかもしれません。
汚れる視野は副腎皮質ホルモンの使用(知られない頻度)と報告されました。
過量:
項目副腎皮質ホルモンの余分な延長された使用は通常リバーシブルである二次副腎の不十分に終ってpituitaryadrenal機能を抑制できます。このような場合適切な徴候の処置は示されます。HPAの軸線の抑制が注意されれば薬剤を試みられるべき、適用の頻度を撤回するか、またはより少なく有効なステロイドを代わりにするために、試みは減らします。
各管のステロイドの内容は偶然の口頭摂取の場合にはとても低いですに関してもたらしますほとんど毒作用を。
病理学の特性:
Pharmacodynamic特性
Diprosoneの準備はglucocorticoidであるbetamethasoneのdipropionateのエステルを含んでいて副腎皮質ホルモンの一般的な特性を表わします。
病理学の線量では、副腎皮質ホルモンは炎症抑制および/または免疫の抑制の効果のために主に使用されます。
betamethasoneのdipropionateのような項目副腎皮質ホルモンは炎症抑制の、止痒性およびvasoconstrictive行為のために皮膚病の範囲の処置で有効です。但し、副腎皮質ホルモンの生理学的で、pharmacologic、臨床効果は有名であるが、各病気の行為の厳密なメカニズムは不確かです。
Pharmacokinetic特性
項目副腎皮質ホルモンのpercutaneous吸収の範囲は車を含む多くの要因、表皮の障壁の完全性およびocclusiveドレッシングの使用によって定められます。
項目副腎皮質ホルモンはそのままで、正常な皮を通して吸収することができます。皮の発火や他の病気プロセスはpercutaneous吸収を高めるかもしれません。Occlusiveドレッシングは大幅に項目副腎皮質ホルモンのpercutaneous吸収を高めます。
皮を通って一度吸収されて、項目副腎皮質ホルモンは組識的に管理された副腎皮質ホルモンと同じようなpharmacokinetic細道を書き入れます。副腎皮質ホルモンはさまざまなレベルの血しょう蛋白質に区切られ、レバーで主に新陳代謝し、そして腎臓によって排泄されます。項目副腎皮質ホルモンおよび代謝物質の一部はまた胆汁で排泄されます。
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