Bifonazoleのクリームの釘の菌のスキン ケアの薬、スキン ケアの軟膏

Bifonazoleのクリームの釘の菌のスキン ケアの薬、スキン ケアの軟膏

プロダクト:Bifonazoleのクリーム

指定:1%、15g/tube

標準:BP、USP

パッキング:1箱の管/箱

治療上の徴候:

水虫の処置。

準備は腟の使用のためではないです。

管理のPosologyそして方法:

クリームは毎日影響を受けた区域に薄く応用そして摩擦されて一度べきです

できれば、2から3週間退職する前の夜で。

影響を受けた区域はクリームがある前に完全に洗浄され、乾燥するべきです

応用。

徴候が中改良しなければ医者か薬剤師は相談されるべきです

7日。

Contraindications:

作用物質または結合剤の何れかへのHypersensitivity。

おむつの発疹を持つ幼児の処置。

釘および頭皮の伝染の処置。

使用のための特別な警告そして注意:

このプロダクトはローカル皮の反作用（例えば接触性皮膚炎）を引き起こすかもしれないcetostearylアルコールを含んでいます。

診断の不確実なら、患者はこのプロダクトを使用する前に医者または薬剤師の助言を追求するべきです。

他のイミダゾールのantifungal代理店（例えばeconazole、clotrimazole、miconazole）へのhypersensitivity反作用の歴史の患者はプロダクトを慎重にbifonazole含んでいることを取らなければなりません。

相互作用の他の医薬品そして他の形態との相互作用:

限られたデータは提案しま項目bifonazoleとワルファリン間の相互作用が可能かもしれないことをINRの増加に導きます。bifonazoleがワルファリン療法の患者で使用されればそれらは適切に監視されるべきです。

より近い監視は大きい表面積または壊れた、傷つけられた皮への閉塞や適用の場合に要求されるかもしれません。

豊饒、妊娠および授乳期

妊娠

妊婦のbifonazoleの使用から臨床データがありません。動物の調査はしかし高い口頭線量の生殖毒性が項目bifonazoleの管理の後で観察される低い全身の露出でこれらの効果予想されるべきではないことを示しました。

Bifonazoleはの医者によって評価の後で妊娠の間にしか使用されるべきではないです

胎児に患者および危険に寄与して下さい。

授乳期

それはbifonazoleが項目適用の後で人間の母乳で排泄されるかどうか未知です。

Bifonazoleは動物の静脈内の管理の後でミルクで排泄されます。

乳児の子供への危険は除くことができません。決定は母乳で育てることを中断するか、または子供のために母乳で育てることの利点および女性のための療法の利点を考慮に入れるbifonazole療法を中断するためにかどうかなされなければなりません。

授乳期の期間の間にbifonazoleは箱区域に加えられるべきではないです。

豊饒

Preclinical調査はbifonazoleが男性か女性の豊饒を損なうことができるという証拠を与えませんでした

過量

激しい中毒の危険は見られなく起こることはまずないので過量（吸収に好ましい条件の下の大きい区域上の適用）または不注意な口頭摂取の単一の皮膚適用に続きます。

但し、偶然の口頭摂取の場合に、胃洗浄のような定期的な手段は過量の臨床徴候が明白になるときだけ行われるべきです（例えば目まい、悪心または嘔吐）。胃洗浄は航空路が十分に保護することができるときだけ遂行されるべきです。

病理学の特性

Pharmacodynamic特性

Pharmacotherapeuticのグループ:dermatological使用– BifonazoleのためのAntifungals

ATCコード:D01A C10

BifonazoleはMalasseziaのフルフルのような皮膚寄生菌、イースト、型および他の菌類が含まれている広いantimycoticスペクトルのイミダゾールの派生物です。それはコリネバクテリウムのminutissimumに対してまた有効です。

Bifonazoleは2つのレベルのエルゴステロールの生合成の禁止によって反菌類の行為を出します。エルゴステロールの統合の阻止は細胞質膜の構造および機能減損をもたらします。

bifonazoleのための抵抗の状態は好ましいです。敏感な菌類種の第一次抵抗力がある変形は非常にまれです。調査はこれまでのところ主に敏感な緊張の二次抵抗の開発の証拠を提供しませんでした。

Pharmacokinetic特性:

吸収

Bifonazoleは感染させた皮の層によく突き通ります。さまざまな皮の層の管理の集中の後の6時間は表皮（層のcorneum）の最上層の1000 μg/cm3から層のpapillareの5 μg/cm3に達します。定められるすべての集中は信頼できるantimycotic活動の範囲の内にこうしてあります。

15.2mg [14C] bifonazoleのクリームの単一の適用（項目）、および6時間、線量の0.6±0.3%それに続く閉塞の後で吸収されました。吸収率は1時間あたりのおよそ0.008mg/100cm2でした。燃え上がらせた皮でこれらの価値は4の要因によってより高かったです。同じような結果は1%の解決としてbifonazoleの適用の後で得られました。

16ng/mlまでの血しょうレベルはクリームの単一5g適用の後でおむつの発疹を持つ赤ん坊で得られました。

0.016mg/kg [14C] bifonazoleの静脈内の管理の後で、ティッシュの通風管は急速でした。しかしBifonazoleは静脈内の線量の残りの不変の30分の後線量の30%だけと急速に新陳代謝します。

除去

代謝物質の除去はbiphasicです（8のそして50時間のTの½）。5日の管理以内に管理された線量の45%はレバーおよび胆汁（糞便）によって除去されて40%が、renally排泄されました。