Misoprostolは0.2mg口頭薬物を錠剤にします

Misoprostolは0.2mg口頭薬物を錠剤にします

プロダクト:Misoprostolのタブレット

指定:0.2mg

標準:USP

パッキング:3's/まめ

記述:

自然なプロスタグランジンE1の総合的なアナログ。それは胃の酸およびペプシンの分泌の線量関連の阻止を作り出し、傷害への粘膜の抵抗を高めます。それは有効な反潰瘍の代理店で、またoxytocic特性があります。

徴候

潰瘍（duodenal、引き起こされる胃およびNSAID）およびNSAIDのための予防法の処置のために示されて潰瘍を引き起こしました。Misoprostolはまたカナダで、単独で使用される子宮内妊娠の医学の終了を含んでまたはメトトレキサートを伴って承認されない、また好ましくない頚部と妊婦の指定人口の労働の誘導示されます他の使用のために。この徴候は可能な子宮の破裂の高められた危険による前の子宮の外科または帝王切開外科の女性で避けます。Misoprostolはまた深刻な産後の出血の防止か処置のために使用されます。

薬力学

Misoprostolは胃潰瘍の処置そして防止に使用するプロスタグランジンE1 （PGE1）のアナログです。管理されたとき、misoprostolはそれにより粘膜の完全性を高める消化器を並べ、粘膜の血の流れを高める保護粘液の高められた分泌を、刺激します。それは非ステロイドの炎症抑制薬剤(NSAIDs)と時々共同所定胃の潰瘍の発生、NSAIDsの共通の悪影響を防ぐためにです。

行為のメカニズム

Misoprostolはプロスタグランジンの受容器に不良部分によって頭頂の細胞の直接作用によって胃の酸の分泌を禁じるようです。この受容器の活動は普通adenylateのcyclaseを活動化させるG蛋白質によって仲介されます。Misoprostolによるadenylateのcyclaseの間接阻止はグアノシン5'三リン酸塩（GTP）に依存するかもしれません。misoprostolの重要なcytoprotective行為は複数のメカニズムと関連しています。これらは下記のものを含んでいます:1.重炭酸塩の高められた分泌、容積の2.かなりの減少および胃分泌、3.のペプシンの内容。それは有害な代理店が胃の粘膜に上皮細胞間の堅い接続点を停止するH+イオンのそれに続く背部拡散を破壊することを、粘液の層、粘膜の再生容量の5.直接vasodilatationの結果として高められた粘膜の血の流れの4.高められた厚さ、ティッシュのlysozymes/管の内皮の6.安定、7.区域へのさまざまな侮辱の結果として減った改善、およびプロスタグランジンの8.取り替え防ぎます。MisoprostolはまたEP-2/EP-3 prostanoidの受容器に選択的な結合によって妊娠の間に子宮収縮の広さそして頻度を高めるために示されていました。