口頭Aciclovirは単純ヘルペス ウイルスの伝染のための200mg/400mgを錠剤にします

口頭Aciclovirは単純ヘルペス ウイルスの伝染のための200mg/400mgを錠剤にします

プロダクト:Aciclovirのタブレット

指定:100mg、200mg、400mg

標準:BP、USP

パッキング:1910年代/まめ

記述:

代謝拮抗物質として機能するグアノシンのアナログの抗ウィルス性の薬剤。Aciclovirは単純ヘルペス ウイルスの伝染、水痘のzoster （水疱瘡）および帯状ヘルペス（鉄片）の処置のために使用されます。

Aciclovirはまたiontophoretic装置を使用して適用されるヘルペスのlabialisの処置のために調査されました。現在ヘルペスのlabialis （冷たい傷）の処置のための承認された薬剤は薬剤の限られた機能による効力の低水準をヘルペス・ウイルスが複製している場所に皮を突き通す表わします。Iontophoresisは皮を通して薬剤の配達を高めるのに電流を使用します。

徴候:

帯状ヘルペス（鉄片）、陰部ヘルペスおよび水疱瘡の処置そして管理のため。

薬力学:

Aciclovir （イン）またはacyclovir （USANの前の禁止）はアナログ総合的なdeoxyguanosineおよびそれですウイルスのチミジンのキナーゼによって活動化させるプロトタイプ抗ウィルス性の代理店です。aciclovirの選択的な活動はHSVおよびVZVによって符号化されるチミジンのキナーゼ酵素のための類縁が原因です。臨床ヘルペス・ウイルスの隔離集団に対するacyclovirのEC50価値は1.3 μMでした（範囲: < 0="">

行為のメカニズム:

ウイルスの（HSV-1、HSV-2およびVZV）チミジンのキナーゼはphosphoglycerateのキナーゼ、phosphoenolpyruvateのcarboxykinaseおよびピルボン酸塩のキナーゼによって細胞guanylateのキナーゼによって二リン酸塩に変えられると最終的に三リン酸塩にaciclovirを変えますaciclovirの一リン酸塩。Aciclovirの三リン酸塩は競争的にウイルスのDNAポリメラーゼを禁じ、自然なdeoxyguanosineの三リン酸塩と結合のためにウイルスDNAに、競います。組み込まれて、aciclovirの三リン酸塩はチェーン ターミネーターとして機能によってDNAの統合を禁じます。1つはより活動的な混合物に新陳代謝すると同時にプロドラッグであるとaciclovirが考慮するかもしれません。Aciclovirは選択的であり、正常な、非感染の細胞の細胞チミジンのキナーゼとして細胞毒性で低い基質としてaciclovirを効果的に使用しません。