Terazosinの塩酸塩は1mgを、2mg、5mgの10mg口頭薬物要約します

Terazosinの塩酸塩は1mgを、2mg、5mgの10mg口頭薬物要約します

プロダクト:Terazosinの塩酸塩のカプセル

指定:1mg、2mg、5mg、10mg

標準:社内に

パッキング:6's/まめ

記述:

Terazosinは温和なprostatic増殖(BPH)の徴候の処置に使用する選択的なalpha1反対者です。それはまた低血圧に機能します、従ってそれは高血圧および前立腺の拡大を持つ人のための選択の薬剤です。それはぼうこうおよび血管の壁の平滑筋のアドレナリンの行為の妨害によって働きます。

徴候

徴候BPHの処置のためおよび穏やか高血圧を緩和するため。

薬力学

quinazolineとして分類されるTerazosinはdoxazosinおよびprazosinに類似しています。α adrenergic妨害代理店として高血圧およびBPHを扱うのに、terazosinが使用されています。Terazosinはvasodilationを作り出し、が、周辺抵抗を減らしましたり一般に心臓出力に対するわずかな効果だけもたらします。慢性の投薬の抗高血圧薬の効果は通常反射の頻脈と一緒に伴われません。

行為のメカニズム

一般に、α1 adrenergic受容器は平滑筋細胞の収縮そして肥大した成長を仲介します。α1受容器はG蛋白質、Gq/11.につながれる7 transmembraneの範囲の受容器です。transmembraneの範囲のおよそ75%の相同を共有する3つのα1受容器のサブタイプは識別されました:α1A （染色体8）、α1B （染色体5）、およびα1D （染色体20）。Terazosinはα1A受容器のための選択率を示す最初のα1受容器の反対者です。3つの受容器のサブタイプはすべて管の調子の維持にかかわるようです。α1A受容器はα1B受容器が外因性のα1アゴニストのvasocontrictory効果を仲介する間、基底の管の調子を維持します。ホスホリパーゼC、A2およびD.の細胞内の刺激で起因するα1受容器の活発化はGq蛋白質を活動化させます。これは細胞内の店にCa2+、mitogen活動化させたキナーゼおよびPI3キナーゼ細道およびそれに続く血管収縮の活発化の動員で起因します。Terozosinはα1A受容器の活発化の禁止によって病理学の効果を作り出します。vasculatureおよび前立腺のこれらの受容器の阻止は徴候の温和なprostatic増殖の筋肉弛緩、減らされた血圧および改善された尿の流出で起因します。