筋肉弛緩のRocuroniumの臭化物の注入の付加物の全身麻酔

筋肉弛緩のRocuroniumの臭化物の注入の付加物の全身麻酔

プロダクト:Rocuroniumの臭化物の注入

指定:5ml:50mg、2.5ml:25mg

標準:BP、USP

パッキング:10vials/box

記述:

Rocuronium （急速な手始めcuronium）は行為のより急速な手始めのvecuroniumのdesacetoxyのアナログです。endotracheal挿管法を促進し、外科か人工呼吸の間に骨格筋の弛緩を提供することを現代anaesthesiaで使用されるneuromuscularブロッカーか筋弛緩剤を非脱分極するaminosteroidです。

徴候

急速な順序および定期的な気管の挿管法を両方促進し、外科か人工呼吸の間に骨格筋の弛緩を提供する全身麻酔への付加物として入院患者そして外来患者のため。

薬力学

Neuromuscular妨害代理店は神経伝達物質のアセチルコリン（ACh）への減らされた応答を引き起こすことによって骨格筋のmyoneural （neuromuscular）接続点で主に骨格筋の弛緩を引き起こす薬剤です。その場所で、AChは普通筋肉活動電位の伝導をもたらし、続いて骨格筋の収縮を引き起こすモーター エンドプレートのpostjunctionalの膜の電気分極防止作用を作り出します。Neuromuscular代理店は分類され脱分極するか、またはnondepolarizingように。Rocuroniumは線量によって中間手始めおよび中間持続期間へ急流が付いているnondepolarizing neuromuscular妨害代理店です。vecuroniumのようなRocuroniumは、子供のより幼児で長時間作用性です。但し、vecuroniumとは違って、rocuroniumは幼児で中間機能NMBDの特徴を保ちます。

行為のメカニズム

Rocuroniumはモーター エンドプレートでコリン作動性の受容器のための競争によって行動します。この行為はネオスチグミンおよびedrophoniumのようなacetylcholinesteraseの抑制剤によって、反対されます。Rocuroniumはニコチンのコリン作動性の受容器に競争的に不良部分によって行動します。vecuroniumの結合はmyoneural接続点のpostjunctionalの膜でニコチン受容器に縛りにアセチルコリンのための機会を減らします。その結果、分極防止作用は防がれます、カルシウム イオンは解放されないし、筋肉収縮は起こりません。証拠はまたnondepolarizing代理店がACh解放に影響を与えることができることを提案します。従ってnondepolarzing代理店がpostjunctional （「クラーレ」）の受容器に結合し、筋肉収縮にかかわる膜の分極防止作用そしてrepolarizationに責任があるナトリウムおよびカリウムの変化と干渉するかもしれないことが仮定されました。