医学Ondansetronの塩酸塩LVP嘔吐のための大きい容積の注入

医学Ondansetronの塩酸塩LVP嘔吐のための大きい容積の注入

プロダクト:Ondansetronの塩酸塩および塩化ナトリウムInjetion

指定:50ml:8mg:0.45g、100ml:8mg:0.9g

標準:BP、USP

パッキング: 100/50本のびん/カートン

記述:

競争のセロトニンのタイプ3受容器の反対者。それは細胞毒素の化学療法の薬剤によって、cisplatinを含んで引き起こされる悪心および嘔吐の処置で有効でanxiolyticおよびneuroleptic特性を報告しました。

徴候

emetogenic癌の化学療法、postoperationおよび放射と関連付けられる悪心および嘔吐の防止のため。またpostoperative悪心および嘔吐の処置のために使用されて。

薬力学

Ondansetronは他の知られていたセロトニンの受容器でそしてドーパミンの受容器のための低い類縁と活動を持つために示されていない非常に特定および選択的なセロトニン5-HT3の受容器の反対者、です。serontonin 5-HT3の受容器は周囲と中央に区域のpostremaの化学受容器の制動機の地帯に迷走神経の神経ターミナルにあります。化学療法の代理店が小腸のenterochromaffinの細胞からGI地域ことをの退化的な変更をもたらすことによってセロトニンを解放することをemetogenic薬剤のemetogenic行為とセロトニンの解放間の一時的な関係、また鎮吐の代理店の効力は提案します。従ってセロトニンはそれから髄質の嘔吐の中心に写し出す、また区域のpostremaの5-HT3受容器を刺激しま迷走神経および内臓神経の受容器、反射嘔吐を始め悪心および嘔吐をもたらします。

行為のメカニズム

Ondansetronは選択的なセロトニン5-HT3の受容器の反対者です。薬剤の鎮吐の活動は5-HT3受容器の現在の阻止によって中央（髄質の化学受容器の地帯）そして周辺に約持って来られます（GI地域）。5-HT3受容器のこの阻止は次々と区域のpostremaの、また区域のpostremaおよび化学受容器の制動機の地帯内のセロトニンの活動の直接阻止によるレベルで本当らしい嘔吐の中心の内臓の輸入性の刺激を間接的に禁じます。