、250mgフィルム上塗を施してあるのMycophenolate Mofetilの分散性のタブレット500mg口頭薬物

、250mgフィルム上塗を施してあるのMycophenolate Mofetilの分散性のタブレット500mg口頭薬物

プロダクト:Mycophenolate Mofetilの分散性のタブレット

指定:、250mg、500mgフィルム上塗を施してある

標準:BP、USP

パッキング:1910年代/まめ

記述:

Mycophenolateのmofetilはmycophenolic酸（MPA）の2-morpholinoethylエステル、immunosuppressive代理店、イノシンの一リン酸塩のデヒドロゲナーゼの(IMPDH)の抑制剤です。

徴候

allogeneic腎臓の、心臓または肝臓の移植を受け取っている患者の器官の拒絶の予防法のため。Mycophenolateのmofetilはcyclosporineおよび副腎皮質ホルモンと付随して使用されるべきです。

薬力学

Mycophenolateのmofetilはmycophenolic酸（MPA）のプロドラッグ、ペニシリウムのstoloniferumから得られる抗生物質です。それは酵素のイノシンの一リン酸塩のデヒドロゲナーゼの阻止によってプリンのヌクレオチドのde novoの生合成を妨げます。Mycophenolic酸は免疫組織に対する選択的な効果のために重要です。それはB細胞から抗体のT細胞、リンパ球および形成の拡散を防ぎます。それはまた炎症性場所に白血球の募集を禁じるかもしれません。

行為のメカニズム

Mycophenolateのmofetilは活動的な代謝物質であるmycophenolic酸（MPA）を形作るために加水分解されます。従ってMPAはイノシンの一リン酸塩のデヒドロゲナーゼ(IMPDH)の有効で、選択的で、競争できない、リバーシブルの抑制剤で、結合なしでDNAにグアノシンのヌクレオチドの統合のde novoの細道を禁じます。T-およびBリンパ球がプリンのde novoの統合に彼らの拡散のために批判的に依存しているので、他の細胞のタイプが海難救助の細道を利用できる一方MPAはリンパ球に対する有効なcytostatic効果をもたらします。MPAはミトゲンおよびallospecific刺激へのT-およびBリンパ球のproliferative応答を禁じます。グアノシンまたはdeoxyguanosineの付加はリンパ球に対するMPAのcytostatic効果を逆転させます。MPAはまたBリンパ球によって抗体形成を抑制します。MPAはendothelial細胞への細胞間付着にかかわり、発火および接木の拒絶の場所に白血球の募集を禁じるかもしれないリンパ球およびmonocyteの糖蛋白質のglycosylationを防ぎます。Mycophenolateのmofetilはinterleukin1 （IL-1）およびinterleukin2 （IL-2）の生産のような人間の周辺血の単核の細胞の活発化の早いでき事を、禁じませんでしたが、DNA統合および拡散にこれらのでき事のカップリングを妨げました。