Sirolimusは0.5mgをの1.0mg口頭薬物要約します

Sirolimusは0.5mgをの1.0mg口頭薬物要約します

プロダクト:Sirolimusのカプセル

指定:0.5mg、1.0mg

標準:社内に

パッキング:1910年代/まめ

記述:

選択式にそれによりcytokineの生産を禁じるcytokinesのtranscriptional活発化を妨げることによって機能するストレプトミセスのhygroscopicusから得られるマクロライドの混合物。それはimmunophilinsに縛られたときだけだけbioactiveです。Sirolimusは有効なimmunosuppressant、antifungalおよび抗腫瘍性の特性を所有しています。

徴候

腎臓の移植を受け取っている患者の器官の拒絶の予防法のため。

薬力学

Sirolimusのストレプトミセスのhygroscopicusによって作り出されるmacrocyclicラクトンは腎臓の移植を受け取っている患者の器官の拒絶の予防法のために示されるimmunosuppressive代理店です。sirolimusがcyclosporineおよび副腎皮質ホルモンとの養生法で使用されることが推薦されます。

行為のメカニズム

Sirolimusは他のimmunosuppressantsのそれから明瞭であるメカニズムによってTのリンパ球の抗原的に応じて行われるおよびcytokine （Interleukin IL-2、IL-4およびIL-15）の刺激禁じます活発化をおよび拡散。Sirolimusはまた抗体の生産を禁じます。細胞では、sirolimusはimmunophilin、FKの結合蛋白質12 （FKBP-12）にimmunosuppressive複合体を発生させるために、結合します。sirolimus:FKBP-12複合体はcalcineurinの活動に対する効果をもたらしません。この複合体はに結合し、Rapamycin (mTOR)の主規定するキナーゼの哺乳類ターゲットの活発化を禁じます。この阻止はG1から細胞周期のS段階に進行を禁じるcytokine主導のT細胞拡散を抑制します。