Tamsulosinの塩酸塩は解放のカプセル0.2mgの口頭薬物を支えました

Tamsulosinの塩酸塩は解放のカプセル0.2mgの口頭薬物を支えました

プロダクト:Tamsulosin塩酸塩によって支えられる解放のカプセル

指定:0.2mg

標準:社内に

パッキング:12's/まめ

記述:

Tamsulosinは前立腺、prostaticカプセル、prostatic尿道およびぼうこうの首のアルファ1Aそしてアルファ1Bアドレナリン受容体に選択的な反対者です。少なくとも3つの分離したalpha1アドレナリン受容体のサブタイプは識別されました:アルファ1A、アルファ1Bおよびアルファ1D;配分は人間の臓器とティッシュの間で異なります。人間の前立腺のalpha1受容器のおよそ70%はアルファ1Aのサブタイプです。これらの受容器の妨害によりぼうこうの首および前立腺で平滑筋の弛緩を引き起こします。

徴候

温和なprostatic増殖（減少、ためらいのような準の明示の尿の妨害そして救助の尿かの、中断したか、または弱い流れ…等の末端にしたたる）の印そして徴候の処置で使用される

薬力学

Tamsulosinの前立腺のアルファ アドレナリン受容体のための高められた特定性のsulfamoylphenethylamine派生物のアルファ アドレナリン受容体のブロッカーは、一般的温和なprostatic増殖(BPH)を扱うためにです。薬剤は2つの異性体のラセミ体で商用化されて、doxazocin、prazosinおよびterazosinとpharmacologically関連しています。但し、これらの薬剤とは違って、tamsulosinに管の平滑筋で取付けられるアルファ1Aのadrenergic受容器のためのより高い類縁があります。調査はtamsulosinに前立腺で約12不利な心血管の効果の減らされた発生で起因するかもしれない大動脈のそれらよりアルファ1のadrenergic受容器のための倍大きい類縁があることを示します。

行為のメカニズム

Tamsulosinは前立腺、prostaticカプセル、prostatic尿道およびぼうこうの首のアルファ1Aそしてアルファ1Bアドレナリン受容体に選択的な反対者です。少なくとも3つの分離したalpha1アドレナリン受容体のサブタイプは識別されました:アルファ1A、アルファ1Bおよびアルファ1D;配分は人間の臓器とティッシュの間で異なります。人間の前立腺のalpha1受容器のおよそ70%はアルファ1Aのサブタイプです。これらの受容器の妨害によりぼうこうの首および前立腺で平滑筋の弛緩を引き起こし、こうして人の尿の流出の抵抗を減らします。