0.4%の10のmlの眼の薬物のゲンタマイシンの硫酸塩の耳/Gentamycinの目薬は落ちます

0.4%の10のmlの眼の薬物のゲンタマイシンの硫酸塩の耳/Gentamycinの目薬は落ちます

プロダクト:Gentamycinの硫酸塩の目及び耳の低下、

Doageおよび強さ:低下、0.4% 10ml

包装:1bottle/box

標準:USP/BP

一件書類:堤出するために用意して下さい

記述:

ゲンタマイシンの硫酸塩、aminoglycosideのグループの水溶性の抗生物質はMicromonosporaのpurpureaの成長、方線菌によって、得られます。

徴候

ゲンタマイシンの硫酸塩の生殖不能の眼の解決は結膜炎、角膜炎、角結膜炎、corneal潰瘍、眼瞼炎、blepharoconjunctivitis、激しい次の微生物の敏感な緊張によって引き起こされるmeibomianitisおよびdacryocystitisを含む目の細菌感染の項目処置で、示されます:

黄色ブドウ球菌、ぶどう状球菌のepidermidi、化膿レンサ球菌、連鎖球菌pneumoniae、Enterobacter aerogenes、エシェリヒア属大腸菌、インフルエンザ菌、Klebsiellaのpneumoniae、Neisseria淋病、緑膿菌およびSerratiaのmarcescens。

適量及び管理

ゲンタマイシンの硫酸塩の生殖不能の眼の解決;影響を受けた目に1-2の低下を4時間毎に浸透させて下さい。厳しい伝染では、適量は2つの低下多くにあらゆる時間一度高められるかもしれません。

注意

概要

項目抗生物質の延長された使用は菌類を含むnonsusceptible有機体の繁茂をもたらすかもしれません。ゲンタマイシンへの細菌の抵抗はまた成長するかもしれません。purulent、発火排出すれば苦痛は加重されるようになります、患者は薬物の使用を中断し、医者に相談するべきです。

薬剤のあらゆる部品への苛立ちかhypersensitivityが成長すれば、患者はこの準備の使用を中断し、適切な療法は設けられるべきです。

患者のための情報

汚染を避けるためには、目、瞼または表面に容器の先端に触れないで下さい。

発癌、突然変異誘発、豊饒の減損

出版された発癌性がありませんまたは豊饒の減損はゲンタマイシンで調査します。Aminoglycosideの抗生物質は非mutagenicであるために確認されています。

妊娠

妊娠の部門C

ゲンタマイシンは毎日の線量の妊娠したラットに組識的に管理されたとき眼の人間の線量を推薦した最高がおよそ500倍の新生のラットの体重、腎臓の重量および中央のglomerular計算を弱めるために示されていました。妊婦に十分な、十分制御の調査がありません。ゲンタマイシンは妊娠の間に潜在的な利点が胎児への潜在的リスクを正当化するときだけ使用されるべきです。

小児科の使用

新生児の安全そして有効性は確立されませんでした。

薬力学

ゲンタマイシンは広いスペクトルのaminoglycosideの抗生物質です。、細菌を成長に重大な蛋白質を総合することない去るt RNAの読み違えることを細菌30S ribosomal亜単位への不良部分によるAminoglycosidesの仕事もたらします。Aminoglycosidesはシュードモナス、AcinetobacterおよびEnterobacterのような好気性の、グラム陰性の細菌を、含む伝染に有用主にです。さらに、結核を引き起こす細菌を含むあるマイコバクテリウムは、aminoglycosidesに敏感です。グラム陽性の細菌が引き起こす伝染はまたaminoglycosidesと扱うことができますが他のタイプの抗生物質はホストにより有効、より少なく有害です。以前aminoglycosidesは心内膜炎で相助効果のためにstreptococcal伝染でペニシリン関連の抗生物質と共に、特に使用されました。Aminoglycosidesは嫌気性細菌、菌類およびウイルスに対して大抵非効果的です。

行為のメカニズム

特定の30S亜単位蛋白質および16S rRNAへのゲンタマイシン「不可逆的に」縛りのようなAminoglycosides。具体的にはゲンタマイシンは蛋白質S12の16S rRNAそして単一のアミノ酸の4つのヌクレオチドに結合します。これは30S亜単位の16S rRNAでヌクレオチド1400の近くに解読の場所と干渉します。この地域はtRNAのanticodonの動揺の基盤と相互に作用しています。これは開始の複合体との干渉をもたらします、mRNAの読み違えること従って不正確なアミノ酸は非機能的か有毒なペプチッドにおよび非機能的なmonosomesにpolysomesの破壊導くポリペプチドに挿入されます。