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肝炎のSofosbuvirの薬剤の中間物1190307-88-0のヌクレオチドのアナログ

肝炎のSofosbuvirの薬剤の中間物1190307-88-0のヌクレオチドのアナログ

Hepatitis C Sofosbuvir Pharmaceutical Intermediates 1190307-88-0 Nucleotide Analog

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: Newlystar
証明: GMP
モデル番号: 社内に

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詳細製品概要
製品: Sofosbuvir API CAS番号: 1190307-88-0
純度: 99.0% 使い方: 反肝炎のウイルス
使い方: 反肝炎のウイルス

肝炎のSofosbuvirの薬剤の中間物1190307-88-0のヌクレオチドのアナログ

 

 

Sofosbuvir API

CAS:1190307-88-0
純度:99.0%

 

記述:

Sofosbuvirは肝炎のウイルスの(HCV)の伝染を扱うか、またはHIVおよびHCVの共同伝染を扱うのに組合せ療法の一部として使用されるプロドラッグのヌクレオチドのアナログです。活動的な抗ウィルス性の代理店への新陳代謝の後2' - deoxy 2' α fluoro β C methyluridine 5'三リン酸塩(別名GS-461203)はNS5B蛋白質、ウイルスのRNAの写しに必要なRNA依存したRNAポリメラーゼのための不完全な基質として、三リン酸塩役立ちます。HCVのRNAポリメラーゼのSofosbuvirそして他のヌクレオチドの抑制剤は抵抗の開発に非常に高い障壁を表わします。これは急速な抵抗の開発が治療上の失敗の重要な原因であると証明したプロテアーゼのような他のウイルスの酵素を目標とする重要な利点相関的なHCVの薬剤です。もっと最近、sofosbuvirは慢性の肝炎の処置、肝炎のウイルス(HCV)との伝染によって引き起こされる伝染性の肝臓病に使用するlevipasvir (商号Harvoni)が付いている固定線量の薬剤の組合せプロダクトとして利用できるようになりました。FDAによって2014年10月に承認されて、ledipasvirおよびsofosbuvirは肝硬変の有無にかかわらずHCVの遺伝子型1の処置のために示される直動式抗ウィルス性の代理店です。HCVは9つの明瞭な遺伝子型に分類されるすべての慢性HCVの患者の72%に影響を与える米国の共通で遺伝子型1が単一座礁させたRNAのウイルスです。この薬剤の開発前に、利用できる主要な処置は45-50%の支えられたvirological応答(SVR)を達成し、多数の不愉快な副作用をもたらした48週にわたる重量ベースのribavirinが付いているpegylatedインターフェロンの週間注入でした。一緒に結合されたとき処置の12週後の93と100%間のSVRがあるために、ledipasvirおよびsofosbuvirは示されていました。その使用はまたHIVに共同感染する患者のHCVの処置の成功した証明しました。

 

徴候:

組合せ療法HCVのgenoptype 1,2,3と慢性の肝炎のウイルスの(HCV)によって感染させる患者を、か4でSofosbuvirが扱うのに使用され、HCVおよびHIVを扱うために患者を共同感染させました。組合せ療法はribavirin単独でかribavirinおよび止め釘インターフェロンのアルファが含まれています。

 

薬力学:

SofosbuvirはHCVに対して行動し、直動式抗ウィルス性の代理店(DAA)として分類されます。


行為のメカニズム:
SofosbuvirはとりわけHCV NS5Bのポリメラーゼを禁じるヌクレオチドのアナログの抑制剤です。SofosbuvirはHCV NS5BのポリメラーゼのGDDの活動的な場所のモチーフで現在の2つのMg2+イオンに不良部分によってHCVのウイルスの写しを防ぎます。

 

連絡先の詳細
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

コンタクトパーソン: Luke Liu

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