801-2、Jindongの大邸宅、第536 Xueshi道、Yinzhou、ニンポー315100、P.R.China
ホーム 製品病理学の分析装置

99.8% ISOの証明急速なテスト カセット

99.8% ISOの証明急速なテスト カセット

  • 99.8% ISOの証明急速なテスト カセット
  • 99.8% ISOの証明急速なテスト カセット
99.8% ISOの証明急速なテスト カセット
商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: Newlystar
証明: ISO
モデル番号: XY-AMP
お支払配送条件:
最小注文数量: 1000の部分/部分
価格: Negotiable
パッケージの詳細: 単位の販売:単一項目単一のパッケージのサイズ:36X24X10 cmの単一の総重量:12.580 kg
受渡し時間: 10仕事日
支払条件: L/C、T/T
連絡先
詳細製品概要
器械の分類: クラスII 材料: プラスチック
動力源: マニュアル 正確さ: 99.8%
感受性: 99.7% 質の証明: TUV
安全基準: ISO 保証: 2年
保存性: 2年 売り上げ後のサービス: オンライン テクニカル サポート
ハイライト:

99.8%正確さ急速なテスト カセット

,

ISO急速なテスト カセット

,

99.7%感受性急速なテスト カセット

1ステップAMPテスト装置尿の薬物検査のキットの診断

1ステップAMPテスト装置尿の薬物検査のキットの診断

 

意図されていた使用:

AMP 1のステップ アンフェタミン テスト装置は検出のための側面流れのクロマトグラフの免疫学的検定である

人間の尿のアンフェタミンの。

この試金は予備の分析的な試験結果だけ提供する。特定の互い違いの化学方法はあるなる

確認された分析的な結果を得るために使用される。ガス・クロマトグラフィー/質量分析(GC/MS)はである

優先する確証的な方法。臨床考察および専門の判断はあらゆる薬剤に適用されるべきである

乱用の試験結果の、特に予備のプラスの結果が使用される時。

99.8% ISOの証明急速なテスト カセット 0

概要:

アンフェタミンはpresecription (Dexedrine®)によって利用できるスケジュールIIの管理された物質で、また利用できる

不法な市場。アンフェタミンは治療上の適用の有効なsympathomimetic代理店のクラスである。

それらは人体の自然なカテコラミンと化学的に関連している:アドレナリンおよびノルアドレナリン。激しい

より高い鉛を中枢神経系の高められた刺激にし、幸福感、減る警報を引き起こす

高められたエネルギーおよび力の食欲および感覚。アンフェタミンへの心血管の応答は増加されて含んでいる

血圧および不整脈。より激しい応答心配、パラノイア、幻覚を作り出すため、

精神病的な行動。アンフェタミンの効果に一般に最後に使用に続く2-4時間および薬剤は半減期がある

ボディの4-24時間の。アンフェタミンの約30%は残りの不変の形態の尿で、排泄される

ヒドロキシル化され、deaminated派生物として。

AMP 1のステップ アンフェタミン テスト装置は使用なしで行うことができる急速な尿のスクリーン テストである

器械。テストは選択式に尿のアンフェタミンの上昇値を検出するのにモノクローナル抗体を利用する。

AMP 1のステップ アンフェタミン テスト装置は尿のアンフェタミンが1,000 ng/mLを超過するときプラスの結果をもたらす。

 

警告および注意:

·生体外の診断使用だけのため。

·心配の場所のポイントのヘルスケアの専門家そして専門家のため。

·有効期限後に使用してはいけない。

·テストを行う前にこのリーフレットのすべての情報を読みなさい。

·試験板は使用までの密封された袋に残るべきである。

·すべての標本は危険を伴う考慮され、病原菌と同じように扱われるべきである。

·使用された試験板は中央政府、国家およびローカル規則に従って放棄されるべきである。

 

貯蔵およびStablity:

·室温で密封された袋で包まれるとして店(2-30℃か36-86℉)。キットは中安定している

分類で印刷される有効期限。

·一度袋を、テスト1時間以内に使用されるべきである開けなさい。熱いおよび湿気のあるへの長期暴露

環境によりプロダクト悪化を引き起こす。

 

標本:

·尿検体はきれいな、乾燥した容器で集められなければならない。日のいつでも集められる尿

使用されるかもしれない。目に見える沈殿物を表わす尿検体はに遠心分離機にかけられるか、ろ過するか、または許可されるべきである

テストのための明確な上澄みを得る長いす。

·尿検体はテストする前の48時間まで2-8°Cで貯えられるかもしれない。延長された貯蔵のため、標本

凍らせているかもしれなく、-20°C.の凍結する標本の下で貯えられてテストは混合されたよりかなり前に分かれ。

 

試験手順:

テストおよび尿サンプルがテスト前に室温(15-30℃or 59-86℉)に平衡するようにしなさい。

1. 密封された袋からテスト カセットを取除きなさい。

2. 点滴器を縦に握り、テストのよの標本に尿の3つの完全な低下(およそ100ml)を移しなさい

カセットは、それから時間を計り始め。後で実例を見なさい。

3. 現われる人種の壁のための待ち時間。3-5分に試験結果を解釈しなさい。10分後に結果を読んではいけない。

 

結果の解釈:

陰性:*Twoラインは現われる。1本の赤線は調節領域(c)、および別の明白な赤にあるべきである

または隣接したピンク ラインはテスト地域(t)にあるべきである。この否定的な結果はことを薬剤の集中示す

探索可能なレベルの下にある。

*NOTE:テスト ライン地域の(t)赤の色合いは変わる、それは時はいつでも否定的考慮されるべきである

かすかなピンク ラインがある。

陽性:1本の赤線は調節領域(c)で現われる。ラインはテスト地域(t)で現われない。肯定的なこれ

結果は薬剤の集中が探索可能なレベルの上にあることを示す。

無効:管理線は現われない。不十分な標本の容積か不正確な手続き型技術はである

管理線失敗の本当らしい理由。プロシージャを見直し、新しい試験板を使用してテストを繰り返しなさい。

問題が主張したら、ロットをすぐに使用することを中断し、あなたのローカル ディストリビューターに連絡しなさい。

 

Newlystar (ニンポー) Medtech Co.、株式会社は病理学の分析装置のための一流の製造者の1つである、
中国からの糖尿病の処置装置そして終了する薬剤。証明された実績を使っての
渡された年、Newlystar-Medtechは良質として彼女の顧客によっておよび信頼できる確認された
プロダクトの、しかしまたGMPのレベルの監査そして改善のための援助のnotonly製造者、質
管理システム、EHSの管理システムおよび登録一件書類サポート、等。本質の
Newlystar-Medtechのactivitesは専門職業的業務の彼女の顧客に、責任および良質である
有効な費用および革新的な解決が付いているプロダクト。
橋リンクのようなNewlystar-Medtechのすべての医学プロダクト仕事顧客および中国の製造業者、
特に、よく知られている専門の働きは公式の製造業者を作ることである
顧客の成功を保障する国際的な条件をよく理解する中国の医学プロダクト。
一流の製造パートナーに専門に取り組むことおよび強く代表的な基盤の利点
中国では、Newlystar-Medtechが広い範囲およびハイテク製品を彼女の顧客に与えることを可能にしなさい
国民のヘルスケアの貨幣、分配および改善の行為のための最もよいサービスそして機能
システム。Newlystar-Medtechはまた中国の市場のための調達の質の医学プロダクトに彼女自身を捧げる。
 
証明
99.8% ISOの証明急速なテスト カセット 1
 
パッキング及び支払
99.8% ISOの証明急速なテスト カセット 2
99.8% ISOの証明急速なテスト カセット 3
99.8% ISOの証明急速なテスト カセット 4
Whatsapp:008618067597709

連絡先の詳細
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

コンタクトパーソン: Jocelyn

電話番号: +8618067597709

私達に直接お問い合わせを送信 (0 / 3000)

その他の製品