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肝炎のウイルスの抗体APIの中間物Paritaprevir CAS 1216941-48-8

肝炎のウイルスの抗体APIの中間物Paritaprevir CAS 1216941-48-8

Hepatitis C Virus Antibody API Intermediates Paritaprevir CAS 1216941-48-8

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: Newlystar
証明: GMP
モデル番号: 社内に

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詳細製品概要
製品: Paritaprevir API CAS番号: 1216941-48-8
純度: 98.0%前 標準: 社内に
使い方: 反肝炎のウイルス

肝炎のウイルスの抗体APIの中間物Paritaprevir CAS 1216941-48-8

 

 

プロダクト:Paritaprevir API

CAS:1216941-48-8

純度:98.0%前

 

記述:

Paritaprevirは肝炎のウイルス(HCV)のNS3/4Aのセリーンのプロテアーゼの有効な抑制剤です。単一のポリペプチドへのHCV遺伝物質そして翻訳のウイルスの写しの後で、Nonstructural蛋白質3 (NS3)および活動化の補足因子Nonstructural蛋白質4A (NS4A)は成長したウイルスにアセンブリに必要な次の構造およびnonstructural蛋白質にそれを裂くために責任があります:NS3、NS4A、NS4B、NS5AおよびNS5B。従ってウイルスのプロテアーゼNS3/4Aの禁止によって、paritaprevirはウイルスの写しおよび機能を防ぎます。抗ウィルス性新しい世代および直接機能HCVとしてparitaprevirプロダクトは抵抗によりよく応答の(SVR) Virological率、より高い障壁、少数の副作用およびbocepravir、telaprevir、peginterferonおよびribavirinのようなより古い代理店と比較される減らされた丸薬重荷を支えました。固定線量プロダクトに多数の抗レトロ ウイルスの薬物を結合することによって、ウイルスのライフサイクルは多数の段階で同時に抵抗力があるウイルスの緊張を開発する危険を減らしている間目標とすることができます。カナダおよび米国の中では、paritaprevirは3つの固定線量プロダクトで現在利用できます:Viekira朴(FDA)、Technivie (FDAおよび健康カナダ)、およびHolkira朴(健康カナダ)。paritaprevir/ombitasvir/ritonavir (Technivie)の固定線量の組合せプロダクトの内で使用されたとき、paritaprevirは肝硬変なしで遺伝子型4の慢性の肝炎のウイルスの(HCV)の伝染と患者の処置のためのribavirinを伴って示されます。paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir/ritonavir (Viekira朴)の固定線量の組合せプロダクトの内で使用されたとき、paritaprevirはHCVの遺伝子型1bの処置のために肝硬変なしでまたは償われた肝硬変と、そしてHCVの遺伝子型1aの処置のためのribavirin肝硬変なしで結合されたときまたは償われた肝硬変と示されます。
 

徴候

paritaprevir/ombitasvir/ritonavir (Technivie)の固定線量の組合せプロダクトの内で使用されたとき、paritaprevirは肝硬変なしで遺伝子型4の慢性の肝炎のウイルスの(HCV)の伝染と患者の処置のためのribavirinを伴って示されます。paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir/ritonavir (Viekiera朴)の固定線量の組合せプロダクトの内で使用されたとき、paritaprevirはHCVの遺伝子型1bの処置のために肝硬変なしでまたは償われた肝硬変と、そしてHCVの遺伝子型1aの処置のためのribavirin肝硬変なしで結合されたときまたは償われた肝硬変と示されます。

連絡先の詳細
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

コンタクトパーソン: Luke Liu

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