商品の詳細:
お支払配送条件:
|
プロダクト: | 注入のためのCeftriaxoneナトリウム | 指定: | 0.25g、0.5g、1.0g、2.0g |
---|---|---|---|
標準: | BP、USP | パッキング: | 50のガラスびん/箱 |
ハイライト: | 抗生の注入,注入のための乾燥した粉 |
注入のための生殖不能の半合成乾燥した粉の注入のCeftriaxoneナトリウム
プロダクト:注入のためのCeftriaxoneナトリウム
指定:0.25g、0.5g、1.0g、2.0g
標準:BP、USP
記述:
注入のためのCeftriaxoneは、静脈内か筋肉内の管理のための生殖不能、半合成の、広スペクトルのセファロスポリンの抗生物質です。
Ceftriaxoneナトリウムは水、控え目にsolubleおよびエタノールのメタノールの非常にわずかに溶けるで容易に溶ける白くか黄色がかった、結晶の粉です。1%の水溶液のpHはおよそ6.7です。ceftriaxoneの解決の色は使用される貯蔵、集中および希釈剤の長さによって薄黄色からこはく色まで、及びます。注入のためのCeftriaxoneは次の伝染の処置のために、敏感な有機体によりによって引き起こされたとき示されます。
徴候および使用法:
ceftriaxoneとの処置を設ける前に適切な標本は原因となる有機体の分離と薬剤への感受性の決定のために得られるべきです。療法は感受性のテストの結果を得る前に設けられるかもしれません。
薬物対抗性の細菌の開発を減らしためにだけ、ceftriaxoneおよび他の抗菌性薬剤の有効性を、注入維持するために、USPのためのceftriaxoneが証明されるか、または強く敏感な細菌によって引き起こされるために疑われる伝染を扱うか、または防ぐのに使用されるべきです。文化および感受性情報が利用できるとき、彼らは抗菌性療法を選ぶか、または変更することで考慮されるべきです。そのようなデータがない時、ローカル疫学および感受性パターンは療法のempiric選択に貢献するかもしれません。
注入、USPのためのCeftriaxoneは次の伝染の処置のために敏感な有機体によりによって引き起こされたとき示されます:
連鎖球菌pneumoniae、黄色ブドウ球菌、インフルエンザ菌、Haemophilusのparainfluenzae、Klebsiellaのpneumoniae、エシェリヒア属大腸菌、Enterobacter aerogenes、プロテウス菌のmirabilisまたはSerratiaのmarcescensによって引き起こされる呼吸器管の伝染を下げて下さい。
連鎖球菌pneumoniae、インフルエンザ菌(を含むベータlactamase作成の緊張)またはMoraxellaのcatarrhalisによって引き起こされる激しい細菌の中耳炎(を含むベータlactamase作成の緊張)。
注:調査のより低い臨床治療1つで率は10日の口頭療法と比較されたceftriaxoneの単一の線量と観察されました。すぐに調査の対等な治療率は注入のための単一の線量のceftriaxone、USPおよびコンパレーターの間で観察されました。ceftriaxoneの可能性としてはより低い臨床治療率は非経口的な療法の潜在的な利点に対して釣り合いますべきです
皮および皮は黄色ブドウ球菌、ぶどう状球菌のepidermidi、化膿レンサ球菌のViridansのグループの連鎖球菌、エシェリヒア属大腸菌のEnterobacter排出腔、Klebsiellaのoxytoca、Klebsiellaのpneumoniae、プロテウス菌のmirabilis、Morganellaのmorganiiによって、*緑膿菌引き起こされる、伝染をSerratiaのmarcescens、Acinetobacterのcalcoaceticus、Bacteroidesのfragilis*のorPeptostreptococcus種構成します。
エシェリヒア属大腸菌、プロテウス菌のmirabilis、vulgaris、MorganellaのmorganiiまたはKlebsiellaのpneumoniaeプロテウス菌が-引き起こす尿路感染症(複雑になり、複雑でない)。
Neisseria淋病によって、ペニシリナーゼおよびnonpenicillinase産出の緊張両方を含んで引き起こされる複雑でない淋病(頚部/urethralおよび直腸)およびNeisseria淋病のnonpenicillinase産出の緊張によって引き起こされるpharyngeal淋病。
Neisseria淋病によって引き起こされる骨盤腹膜炎。Ceftriaxoneナトリウムに、他のセファロスポリンのようなクラミジアのtrachomatisに対して、活動がありません。従って、セファロスポリンが骨盤腹膜炎のandChlamydiaのtrachomatisの患者の処置で使用されるとき疑われた病原体の1つは、適切なantichlamydial適用範囲加えられるべきですあります。
黄色ブドウ球菌、連鎖球菌pneumoniae、エシェリヒア属大腸菌、インフルエンザ菌またはKlebsiellaのpneumoniaeによって引き起こされる細菌の敗血症。
黄色ブドウ球菌、連鎖球菌pneumoniae、エシェリヒア属大腸菌、プロテウス菌のmirabilis、KlebsiellaのpneumoniaeまたはEnterobacter種によって引き起こされる骨および接合箇所の伝染。
エシェリヒア属大腸菌著、Klebsiellaのpneumoniae引き起こされる、内部腹部の伝染fragilis Bacteroidesクロストリジウム種(ノート:difficileクロストリジウムのほとんどの緊張は抵抗力がある) orPeptostreptococcus種です。
インフルエンザ菌、Neisseriaのmeningitidisか連鎖球菌pneumoniaeによって引き起こされる髄膜炎。Ceftriaxoneはまたぶどう状球菌のepidermidis*およびエシェリヒア属大腸菌によって引き起こされる髄膜炎および分路の伝染の場合の限られた数で首尾よく使用されました。*
この器官システムのこの有機体のための*Efficacyは10以下の伝染で調査されました。
外科予防法はceftriaxoneの単一のgの線量1つの術前の管理汚染されるか、または可能性としては汚染されるように分類される外科的処置を経ている患者(例えば、治療上のantimicrobials、妨害する黄疸または共通の管の胆汁の石を要求していなくて激しい胆嚢炎が70年齢にそれらのような危険度が高い患者の慢性のcalculous胆嚢炎のための腟か腹部の子宮摘出術かcholecystectomy、)と操作中の場所の伝染が深刻な危険を示す外科患者のpostoperative伝染の発生を減らすかもしれません(例えば、冠状動脈バイパス外科の間に)。ceftriaxoneが冠状動脈バイパス外科に続く伝染の防止のcefazolin有効であるために示されていたが冠状動脈バイパス外科に続く伝染の防止のセファロスポリンの抗生物質を評価するために偽薬制御の試験は行なわれませんでした。
それが示される外科的処置前に管理されたとき、ceftriaxoneの単一の1つのgの線量はプロシージャの間中敏感な有機体によるほとんどの伝染からの保護を提供します。