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肝炎のLedipasvir 1256388-51-8純度99.0%の薬剤の有効成分

肝炎のLedipasvir 1256388-51-8純度99.0%の薬剤の有効成分

Hepatitis C Ledipasvir 1256388-51-8 Purity 99.0% Pharmaceutical Active Ingredients

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: Newlystar
証明: GMP
モデル番号: 社内に

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詳細製品概要
製品: Ledipasvir API CAS: 1256388-51-8
純度: 99.0% 標準: 社内に
使い方: 反肝炎のウイルス

肝炎のLedipasvir 1256388-51-8純度99.0%の薬剤の有効成分

 

 

Ledipasvir API

CAS:1256388-51-8

純度:99.0%

 

記述:
前にGS-5885として知られているLedipasvirは、HCVのvirionsのウイルスのRNAの写しそしてアセンブリに必要な肝炎のウイルスの(HCV) NS5A蛋白質の抑制剤です。行為の厳密なメカニズムは未知であるがウイルスの生産に要求されるNS5Aのhyperphosphorylationを防ぐことを、仮定します。それはHCVの遺伝子型2aおよび3aに対して遺伝子型1a、1b、4aおよび5aに対してそして少し活動と有効です。Ledipasvirは慢性の肝炎の処置、肝炎のウイルス(HCV)との伝染によって引き起こされる伝染性の肝臓病に使用するsofosbuvir (商号Harvoni)が付いている固定線量の薬剤の組合せプロダクトとして利用できます。FDAによって2014年10月に承認されて、ledipasvirおよびsofosbuvirは肝硬変の有無にかかわらずHCVの遺伝子型1の処置のために示される直動式抗ウィルス性の代理店です。HCVは9つの明瞭な遺伝子型に分類されるすべての慢性HCVの患者の72%に影響を与える米国の共通で遺伝子型1が単一座礁させたRNAのウイルスです。この薬剤の開発前に、利用できる主要な処置は45-50%の支えられたvirological応答(SVR)を達成し、多数の不愉快な副作用をもたらした48週にわたる重量ベースのribavirinが付いているpegylatedインターフェロンの週間注入でした。一緒に結合されたとき処置の12週後の93と100%間のSVRがあるために、ledipasvirおよびsofosbuvirは示されていました。その使用はまたHIVに共同感染する患者のHCVの処置の成功した証明しました。

 

徴候:

sofosbuvir、またはsofosbuvirおよびribavirinを伴うLedipasvirは大人の慢性の肝炎の(CHC)の遺伝子型1の伝染の処置のために、示されます。

 

薬力学:

LedipasvirはHCVに対して行動し、直動式抗ウィルス性の代理店(DAA)として分類されます。

 

行為のメカニズム:

LedipasvirはHCVのvirionsのウイルスのRNAの写しそしてアセンブリに必要な肝炎のウイルスの(HCV) NS5A蛋白質の抑制剤です。行為の厳密なメカニズムは未知であるがウイルスの生産に要求されるNS5Aのhyperphosphorylationを防ぐことを、仮定します。それはHCVの遺伝子型2aおよび3aに対して遺伝子型1a、1b、4aおよび5aに対してそして少し活動と有効です。

連絡先の詳細
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

コンタクトパーソン: Luke Liu

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