Cefpodoxime Proxetilはフィルムの上塗を施してあるタブレット、100mgの200mg口頭薬物の抗生物質を錠剤にします

Cefpodoxime Proxetilはフィルムの上塗を施してあるタブレット、100mgの200mg口頭薬物の抗生物質を錠剤にします

プロダクト:Cefpodoxime Proxetilのタブレット

指定:フィルムの上塗を施してあるタブレット、100mg、200mg

標準:BP、USP

パッキング:1910年代/まめ

記述:

Cefpodoximeのproxetilは口頭で管理された、延長スペクトル、セファロスポリンのクラスの半合成抗生物質です。Cefpodoximeのproxetilはプロドラッグです;その活動的な代謝物質はcefpodoximeです。この挿入物のcefpodoximeのproxetilのすべての線量は活動的なcefpodoximeの一部分の点では表現されます。薬剤はフィルム上塗を施してあるタブレットとして供給されます。

Cefpodoximeのproxetilのタブレット、USPはcefpodoximeの活動の100 mgとか200 mg同等のcefpodoximeのproxetil USPを含んでいます。

徴候および使用法:

Cefpodoximeのproxetilは穏やかと患者の処置のために下記に記載されている条件で指名微生物の敏感な緊張によって引き起こされる伝染を緩和するために示されます。

療法の推薦された適量、持続期間、および適当な患者数はこれらの伝染間で変わります。特定の推薦については適量および管理を見て下さい。連鎖球菌pneumoniae （ペニシリン抵抗力がある緊張を除いて）、化膿レンサ球菌、インフルエンザ菌（を含むベータlactamase産出の緊張）、またはMoraxella （Branhamella）のcatarrhalisによって引き起こされる激しい中耳炎（を含むベータlactamase産出の緊張）。

化膿レンサ球菌著引き起こされる咽頭炎やtonsillitis。

注:管理の筋肉内のルートによるペニシリンだけリウマチ熱の予防法で有効であるために示されていました。Cefpodoximeのproxetilは口咽頭からの連鎖球菌の絶滅でふつうは効果があります。但し、それに続くリウマチ熱の予防法のためのcefpodoximeのproxetilの効力を確立するデータは利用できません。

S.のpneumoniaeかインフルエンザ菌によって引き起こされるコミュニティ得られた肺炎（を含むベータlactamase産出の緊張）。

S.のpneumoniae、インフルエンザ菌（非ベータlactamase産出の緊張だけ）、またはM.のcatarrhalisによって引き起こされる慢性気管支炎の激しい細菌のexacerbation。データはインフルエンザ菌のベータlactamase作成の緊張によって引き起こされる慢性気管支炎の激しい細菌のexacerbationsを用いる患者に効力を確立する現時点で不十分です。

Neisseria淋病によって引き起こされる激しく、複雑でないurethralおよび頚部淋病（を含むペニシリナーゼ産出の緊張）。

Neisseria淋病による女性の激しく、複雑でないano直腸の伝染（を含むペニシリナーゼ産出の緊張）。

注:N.の淋病によって引き起こされる直腸の伝染とオスの患者を扱うことのcefpodoximeの効力は確立されませんでした。データは人または女性のN.の淋病によるpharyngeal伝染の処置のcefpodoximeのproxetilの使用を支えません。

複雑でない皮および皮は黄色ブドウ球菌（を含むペニシリナーゼ産出の緊張）または化膿レンサ球菌によって引き起こされる伝染を構成します。膿瘍は臨床的に示されるように外科的に流出するべきです。

注:臨床試験では、複雑でない皮および皮の構造の伝染の巧妙な処置は線量関連でした。皮の伝染のための有効な治療上の線量は他の推薦された徴候で使用されたそれらより高かったです。

インフルエンザ菌（を含むベータlactamase産出の緊張）、連鎖球菌pneumoniae、およびMoraxellaのcatarrhalisによって引き起こされる激しい顎の副鼻腔炎。

エシェリヒア属大腸菌、Klebsiellaのpneumoniae、プロテウス菌のmirabilis、またはぶどう状球菌のsaprophyticusによって引き起こされる複雑でない尿路感染症（膀胱炎）。

注:膀胱炎の処置のcefpodoximeのproxetilの使用の考慮で、cefpodoximeのproxetilのより低い細菌の絶滅率は公認の代理店の他のあるクラスの高められた絶滅率そして異なった安全プロフィールに対して重量を量られるべきです。

細菌学の検査のための適切な標本は隔離し、原因となる有機体を識別し、cefpodoximeへの感受性を定めるために得られるべきです。療法はこれらの調査の結果を待っている間設けられるかもしれません。これらの結果が利用できるようになれば、抗菌療法はそれに応じて調節されるべきです。

薬物対抗性の細菌の開発を減らしためにだけ、cefpodoximeのproxetilおよび他の抗菌性薬剤の有効性を維持するために、cefpodoximeのproxetilが証明されるか、または強く敏感な細菌によって引き起こされるために疑われる伝染を扱うか、または防ぐのに使用されるべきです。文化および感受性情報が利用できるとき、彼らは抗菌性療法を選ぶか、または変更することで考慮されるべきです。そのようなデータがない時、ローカル疫学および感受性パターンは療法のempiric選択に貢献するかもしれません。