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プロダクト: | Azithromycinの口頭懸濁液 | 指定: | 200mg/5mlの60mlびん、100mlびん |
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標準: | BP、USP | パッキング: | 1箱のびん/箱 |
ハイライト: | 口頭薬,口頭準備 |
Azithromycinの口頭懸濁液200mg/5mlの60mlびん、100mlびんの口頭薬物はシロップを乾燥します
プロダクト:Azithromycinの口頭懸濁液
指定:200mg/5mlの60mlびん、100mlびん
標準:BP、USP
パッキング:1箱のびん/箱
記述:
Azithromycinはazalideのクラスの半合成マクロライドの抗生物質です。他のマクロライドの抗生物質のように、azithromycinは50年代にribosomal細菌70Sリボゾームの亜単位を不良部分によって細菌蛋白質の統合を禁じます。不良部分はpeptidylトランスフェラーゼの活動を禁じ、アミノ酸の転置と翻訳のプロセス中に干渉します。その効果は有機体および薬剤の集中のbacteriostaticまたは殺菌の依存であるかもしれません。毎日投薬およびより短い管理の持続期間を一度可能にするその長い半減期は他のマクロライドから明瞭な特性です。
徴候:
特定の条件で指名微生物の敏感な緊張によって引き起こされる伝染を緩和する穏やかの患者の処置のため:インフルエンザ菌、M.のcatarrhalis、S.のpneumoniae、C.のpneumoniae、M.のpneumoniae、S.のpyogenes、S. aureus、agal S.
薬力学
Azithromycin、azalidesのマクロライド小群に属する半合成抗生物質がクラミジアにおよび淋病、コミュニティ得られた肺炎、骨盤腹膜炎、小児科の中耳炎および咽頭炎および患者のマイコバクテリウムのavium複雑な(MAC)よる高度HIV病気とSTDsを扱うのに使用されています。エリスロマイシンに構造で類似した。azithromycinはエリスロマイシンより高い細胞内の集中に達しま、行為の効力そして持続期間を増加します。
行為のメカニズム
従ってAzithromycinは50年代に70年代の細菌のリボゾームの亜単位を結合し、細菌の細胞のRNA依存した蛋白質の統合を禁じます。