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ValsartanおよびHydrochlorothiazideのタブレットのフィルム上塗を施してあるタブレット、80mg+12.5mg、160mg+12.5mg、160mg+25mg

ValsartanおよびHydrochlorothiazideのタブレットのフィルム上塗を施してあるタブレット、80mg+12.5mg、160mg+12.5mg、160mg+25mg

Valsartan and Hydrochlorothiazide Tablets Film-coated tablets, 80mg+12.5mg, 160mg+12.5mg, 160mg+25mg

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: Newlystar
証明: GMP
モデル番号: フィルム上塗を施してあるタブレット、80mg+12.5mg、160mg+12.5mg、160mg+25mg

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詳細製品概要
製品: ValsartanおよびHydrochlorothiazideのタブレット 仕様: フィルム上塗を施してあるタブレット、80mg+12.5mg、160mg+12.5mg、160mg+25mg
標準: BP、USP パッキング: 7's/まめ

ValsartanおよびHydrochlorothiazideのタブレットのフィルム上塗を施してあるタブレット、80mg+12.5mg、160mg+12.5mg、160mg+25mg

 

プロダクト:ValsartanおよびHydrochlorothiazideのタブレット

指定:フィルム上塗を施してあるタブレット、80mg+12.5mg、160mg+12.5mg、160mg+25mg

標準:BP、USP

パッキング:7's/まめ

 

記述:

ValsartanおよびhydrochlorothiazideのタブレットUSPは、valsartan、AT1受容器のサブタイプで、およびhydrochlorothiazide行動している、口頭で活動的な、特定のアンギオテンシンIIの受容器のブロッカー(ARB)の組合せ利尿です。

Valsartanは事実上白く良い粉へ白です。それはエタノールおよびメタノールで溶けま、水でわずかに溶けます。

Hydrochlorothiazide USPは白、または事実上白く、事実上無臭の、結晶の粉です。それは水でわずかに溶けます;水酸化ナトリウムの解決、n butylamine、およびn,n-ジメチルホルムアミドの自由にsoluble;メタノールの控え目にsoluble;そしてエーテル、クロロホルム、および希薄なミネラル酸で不溶解性。

Valsartanおよびhydrochlorothiazideのタブレットは経口投与がvalsartanおよびhydrochlorothiazide、USP 80/12.5 mg、160/12.5 mg、160/25 mgを含むことができるように作り出されます。

 

徴候および使用法:

、USP valsartanおよびhydrochlorothiazide低血圧に高血圧の処置のために、示されます。血圧を下げることは致命的で、重大でない心血管のでき事、主に打撃および心筋梗塞の危険を減らします。これらの利点はvalsartan主に属するARBのクラスおよびhydrochlorothiazideを含むいろいろpharmacologicクラスからの抗高血圧薬薬剤の管理された試験で、見られました。Valsartanおよびhydrochlorothiazideのタブレットとの危険の減少を示す管理された試験がありません。

高血圧の制御は適切な、脂質制御、糖尿病管理、antithrombotic療法、煙る停止、練習および限られたナトリウムの取入口として広範囲の心血管のリスク管理の部分、を含んで、べきです。多くの患者は1つ以上の薬剤が血圧の目的を達成するように要求します。目的の特定の助言および管理のために、高血圧(JNC)の防止、検出、評価および処置の国民の高血圧の教育プログラムの共同全国委員会のそれらのような出版された指針を、見て下さい。

いろいろpharmacologicクラスからのそして行為の異なったメカニズムが付いている多数の抗高血圧薬薬剤は、ランダム化された管理された試験で、心血管の疾病率および死亡率を減らすために示されそれが血圧の減少である、およびそれらの利点に主として責任がある薬剤の他のpharmacologic特性ことができませんことそれは完了する。最も大きく、最も一貫した心血管の結果の利点はずっと打撃の危険の減少ですが、心筋梗塞およびずっと心血管の死亡率の減少はまた規則的に見られています。

高いシストリックかdiastolic圧力により高められた心血管の危険を引き起こし、1 mmHgあたり絶対危険の増加は厳しい高血圧の適度な減少が相当な利点を提供できるように、高血圧でより大きいです。血圧の減少からの相対的な危険の減少は絶対危険の変化を用いる人口を渡って類似しています、従って絶対利点は彼らの高血圧(糖尿病またはhyperlipidemiaの例えば、患者)の高いリスクの独立者にある、およびそのような患者はより積極的な処置から低血圧の目的に寄与すると期待されます患者でより大きいです。

ある抗高血圧薬薬剤は黒い患者でより小さい血圧の効果を(単独療法として)もたらし、多くの抗高血圧薬薬剤は付加的な公認の徴候および効果をもたらします(例えば、アンギーナ、心不全、または糖尿病性の腎臓病で)。これらの考察は療法の選択を導くかもしれません。

 

付加療法

Valsartanおよびhydrochlorothiazideのタブレットは血圧が単独療法で十分に管理されていない患者で使用されるかもしれません。

 

取り替え療法

Valsartanおよびhydrochlorothiazideのタブレットは滴定された部品の代わりになるかもしれません。

 

最初の療法

Valsartanおよびhydrochlorothiazideのタブレットは多数の薬剤が血圧の目的を達成することを必要とするように本当らしい患者で最初の療法として使用されるかもしれません。

高血圧のための最初の療法としてValsartanそしてhydrochlorothiazideのタブレットの選択は潜在的な利点および危険の査定に基づいているべきです。

段階2の高血圧の患者は心血管のでき事(打撃、心臓発作および心不全のような)、腎不全および視野問題のための比較的危険度が高いのにあります、従ってプロンプトの処置は臨床的に関連しています。最初の療法として組合せを使用する決定は個性化され、単独療法と比較される組合せを用いる目的を達成するベースライン血圧、ターゲット目的および増加可能性のような考察によって形づくべきです。個々の血圧の目的は患者の危険に基づいて変わるかもしれません。

連絡先の詳細
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

コンタクトパーソン: Luke Liu

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