起源の場所: | 中国 |
ブランド名: | Newlystar |
証明: | GMP |
モデル番号: | 6.25mg、12.5mg、25mg |
最小注文数量: | 500の000のタブレット |
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価格: | Negotiation |
パッケージの詳細: | 14's/まめ |
受渡し時間: | 45days |
支払条件: | L/C、T/T |
供給の能力: | 1日あたりの百万の丸薬 |
プロダクト: | Carvedilolのタブレット | 指定: | 6.25mg、12.5mg、25mg |
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標準: | BP、USP | パッキング: | 14's/まめ |
ハイライト: | 口頭薬,口頭準備 |
Carvedilolは6.25mgを、12.5mgの25mg口頭薬物錠剤にします
プロダクト:Carvedilolのタブレット
指定:6.25mg、12.5mg、25mg
標準:BP、USP
パッキング:14's/まめ
記述:
Carvedilolは適当な鬱血性心不全(CHF)に穏やかの処置で示される非選択ベータ遮断薬です。それはベータ1およびベータ2 adrenergic受容器、またアルファ1のadrenergic受容器を妨げます。
徴候:
穏やかか適当の処置のため(NYHAのクラスischemicまたはcardiomyopathic起源のIIまたはIII)心不全。
薬力学
Carvedilolはalpha1妨害の活動の非選択ベータadrenergic妨害代理店で、高血圧の処置のためにそして穏やかか適当示され、(NYHAのクラスischemicまたはcardiomyopathic起源のIIまたはIII)心不全。Carvedilolは非選択b adrenoreceptor妨害の活動がSの(-)鏡像体にあるおよびadrenergic妨害の活動は等しい潜在的能力でR (+)およびSの両方(-)鏡像体にありますラセミ体です。Carvedilolに本質的なsympathomimetic活動がありません。carvedilolのb adrenoreceptor妨害の活動の効果はcarvedilol (1)が正常な主題の心臓出力を減らすことを示す動物および人間の調査で示されました;(2)は減ります練習および/またはイソプロテレノール誘発の頻脈および(3)は反射のorthostatic頻脈を減らします。
行為のメカニズム
Carvedilolは非選択ベータadrenoreceptor妨害の活動がSの(-)鏡像体にあるおよびアルファadrenergic妨害の活動は等しい潜在的能力でR (+)およびSの両方(-)鏡像体にありますラセミ体です。能力を妨げるCarvedilolのベータadrenergic受容器は心拍数、心筋のcontractilityおよび心筋の酸素の要求を減らします。Carvedilolはまた特性を妨げるアルファadrenergic受容器で全身の管の抵抗を減らします。Carvedilolおよび代謝物質BM-910228 (より少なく有効なベータ遮断薬、しかしより有効な酸化防止剤)オハイオ州の自由に根本的扱われた心筋層のCa2+にinotropic敏感さを元通りにするために示されていました。Carvedilolおよび代謝物質はまたsarcoplasmic網状質のCa2+アデノシン三リン酸化水分解酵素の活動のオハイオ州の根本的誘発の減少を防ぎます。従って、carvedilolおよび代謝物質は遊離基の損傷を防ぐことによって慢性の心不全で有利かもしれません。
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