フルオキセチンの塩酸塩のタブレット/フルオキセチン20Mgは口頭準備を要約します

フルオキセチンの塩酸塩のタブレット/フルオキセチン20Mgは口頭準備を要約します

プロダクト:フルオキセチンの塩酸塩のタブレット/カプセル

指定:20mg

標準:BP、USP

パッキング:1910年代/まめ

記述:

フルオキセチンの塩酸塩は選択的なセロトニンreuptakeの抑制剤(SSRIs)として知られている抗鬱剤のクラスの最初の代理店です。フルオキセチンはR-およびS-の鏡像体のラセミ体で、同等のpharmacologic活動です。このクラスの混合物間の明瞭な構造相違にもかかわらず、SSRIsは同じような病理学の活動を所有しています。他の抗鬱剤の代理店と同じように、療法の数週は臨床効果が見られる前に要求されるかもしれません。SSRIsは神経のセロトニンのreuptakeの有効な抑制剤です。それらにノルアドレナリンまたはドーパミンのreuptakeないし、α-かβ adrenergicに対する効果に少しが、ドーパミンD2またはヒスタミンH1の受容器に反対しません。激しい使用の間、somatodendritic 5-HT1Aおよび末端のautoreceptorsのSSRIsのブロックのセロトニンのreuptakeそして増加のセロトニンの刺激。慢性の使用はsomatodendritic 5-HT1Aおよび末端のautoreceptorsの減感をもたらします。高められた気分および減らされた心配の全面的な臨床効果はそれが高められたserotonergic neurotransmissionに導く神経機能の適応性がある変更が原因であると考えられます。副作用は乾燥した口、悪心、目まい、眠気、性機能障害および頭痛が含まれています。副作用は療法の最初の2週の内に一般に行われ、通常三環系抗鬱薬と観察されるそれらよりより少なく厳しく、頻繁です。フルオキセチンが広場恐怖症の有無にかかわらず、そして処置抵抗力があるか両極Iの不況のためのolanzapineを伴って主要で憂鬱な無秩序(MDD)の厳しい過食症のnervosa、強迫性の無秩序(OCD)、premenstrual dysphoric無秩序（PMDD）、パニック障害への穏健派を扱うのに使用されるかもしれません。フルオキセチンは食欲減退および刺激SSRIです。

徴候

分類された徴候は下記のものを含んでいます:広場恐怖症の有無にかかわらず厳しい過食症のnervosa、強迫性の無秩序(OCD)、premenstrual dysphoric無秩序（PMDD）、パニック障害適当な主要で憂鬱な無秩序(MDD)および処置抵抗力があるか両極Iの不況のためのolanzapineの組合せの処置に。無標号の徴候は下記のものを含んでいます:nonpsychotic患者の場面緘黙症、穏やかな痴呆準の撹拌、後外傷性の圧力の無秩序(PTSD)、社会的な不安障害、慢性のneuropathic苦痛、fibromyalgiaおよびRaynaudの現象。

薬力学

フルオキセチン、選択的なセロトニンのreuptakeの抑制剤(SSRIs)に属する抗鬱剤の代理店が不況、過食症のnervosa、premenstrual dysphoric無秩序、パニック障害および後外傷性の圧力を扱うのに使用されています。アミン仮説に従って、アミンの活動の機能減少は、セロトニンおよびノルアドレナリンのような不況で、起因します;これらのアミンの活動の機能増加は気分の高度で起因します。フルオキセチンの効果はセロトニンのレベルの増加をもたらす5HT受容器の阻止と関連付けられると考えられます。muscarinic、histaminergic、およびα1 adrenergic受容器の拮抗は古典的な三環系抗鬱薬（トリクロロ酸）の薬剤のさまざまなanticholinergic、鎮静の、および心血管の効果と関連付けられるために仮定されました。三輪の薬剤がよりこれらへのフルオキセチンの縛りおよび脳組織からの他の膜の受容器大いにより少なく有効に生体外で。

行為のメカニズム

norfluoxetineに新陳代謝させて、フルオキセチンは5HT1A autoreceptorsのセロトニンの行為を高める神経の膜のセロトニンのreuptakeポンプで選択的なセロトニンreuptakeの抑制剤(SSRI)のそれ妨げますセロトニンのreuptakeをです。かなりヒスタミン、アセチルコリンおよび三環系抗鬱薬薬剤よりノルアドレナリンの受容器へのより少ない類縁のSSRIsの縛り。