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Ranitidineの塩酸塩の口頭薬物のRanitidineは150 mg 300mgを錠剤にします

Ranitidineの塩酸塩の口頭薬物のRanitidineは150 mg 300mgを錠剤にします

Ranitidine Hydrochloride Oral Medications Ranitidine Tablets 150 mg 300mg

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: Newlystar
証明: GMP
モデル番号: 、150mg、300mgフィルム上塗を施してある

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価格: Negotiation
パッケージの詳細: 1910年代/まめ
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詳細製品概要
製品: Ranitidineのタブレット 仕様: 、150mg、300mgフィルム上塗を施してある
標準: BP、USP パッキング: 1910年代/まめ

Ranitidineの塩酸塩の口頭薬物のRanitidineは150 mg 300mgを錠剤にします

 

 

プロダクト:Ranitidineのタブレット

指定:、150mg、300mgフィルム上塗を施してある

標準:BP、USP

パッキング:1910年代/まめ

 

記述:

Ranitidineの塩酸塩はH2受容器の反対者と呼ばれる薬のクラスに属します。この薬はあなたの胃の酸の量の減少によって働きます。胃腸潰瘍を扱ったり、また胸焼けおよび消化不良を取り除くことを使用します。

 

徴候

消化性潰瘍の病気(PUD)、消化不良、圧力の潰瘍の予防法およびgastroesophageal還流の病気(ゲルト)の処置で使用される。

 

薬力学

Ranitidineはシメチジンおよびファモチジンと同じようなヒスタミンのH2受容器の反対者です。頻繁にH2反対者に短くされるH2受容器の反対者は、胃の頭頂の細胞、これらの細胞による減少した酸生産のヒスタミンの行為を妨げるのに使用される薬剤です。これらの薬剤は消化不良の処置で使用がより有効なプロトン ポンプ抑制剤の出現以来衰退していたどんなに、使用されます。H1抗ヒスタミンのように、H2反対者は本当の受容器の反対者よりもむしろ反対のアゴニストです。

 

行為のメカニズム

H2反対者は頭頂の細胞H2の受容器にヒスタミンの競争の抑制剤です。彼らは頭頂の細胞によって酸の正常な分泌および酸の食事刺激された分泌を抑制します。彼らは2つのメカニズムによってこれを達成します:胃のECLの細胞によって解放されるヒスタミンは酸の分泌を刺激する、酸の分泌を促進する他の物質は(gastrinおよびアセチルコリンのような)頭頂の細胞に対する減らされた効果をもたらします頭頂の細胞H2の受容器の不良部分からH2受容器が妨げられるとき妨げられ。

連絡先の詳細
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

コンタクトパーソン: Luke Liu

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