Finasterideは口頭薬物、毛損失のためのフィルムの上塗を施してあるタブレットを錠剤にします

Finasterideは口頭薬物、毛損失のためのフィルムの上塗を施してあるタブレットを錠剤にします

プロダクト:Finasterideのタブレット

指定:フィルム上塗を施してあるタブレット、1mg、5mg、10mg

標準:BP、USP

パッキング:12's/まめ

記述:

Finasterideは口頭で活動的なテストステロンの5アルファ還元酵素の抑制剤です。それは温和なprostatic増殖の処置のために外科代わりとして使用されます。

徴候

前立腺肥大を搭載する人の徴候の温和なprostatic増殖(BPH)の処置のため:徴候を改善して下さい、激しい尿の保持の危険を減らして下さい、前立腺のtransurethral切除を含む外科のための必要性の危険を減らして下さい。androgenetic脱毛症（男性パターン脱毛症、遺伝性の脱毛症、共通の男性の脱毛症）を緩和するのに穏やかの人でも毛の再生の刺激のために使用されて。

薬力学

Finasterideは総合的な4-azasteroid混合物です。この薬剤はタイプIIの5a還元酵素、5α-dihydrotestosterone (DHT)に男性ホルモンのテストステロンを変える細胞内の酵素の競争および特定の抑制剤です。2つの明瞭なイソチームはマウス、ラット、猿および人間にあります:IおよびII.をタイプして下さい。これらのイソチームのそれぞれはティッシュおよび進化の段階に特異的に表現されます。人間では、タイプIの5a還元酵素は頭皮およびレバーを含む皮のほとんどの地域の脂腺で優勢、です。タイプIの5a還元酵素はDHTの循環のおよそ3分の1に責任があります。タイプIIの5a還元酵素のイソチームは主に前立腺に、精嚢、副睾丸炎および毛の小胞、またレバーあり、DHTの循環の3分の2に責任があります。finasterideがタイプIのisoenzymeよりタイプIIの5a還元酵素のための100倍の選択的であるが、この薬剤との慢性の処置はタイプIの5a還元酵素に対する効果をもたらすかもしれません。

行為のメカニズム

Finasterideの行為のメカニズムは酵素が付いている安定した複合体の形成によるタイプIIの5a還元酵素の優先阻止に基づいています。タイプIIの5a還元酵素の阻止は血清の重要な減少に終ってDHTへのテストステロンの周辺転換を、妨げ、血清のテストステロンの集中および実質的な物の適当な増加に最低ティッシュDHTの集中はprostaticテストステロンのconcetrationsで増加します。DHTがprostatic成長の刺激に責任がある主な男性ホルモンのようであるのでDHTの集中の減少はprostatic容積（継続的だった療法の6-24かの数か月後のおよそ20-30%）の減少で起因します。androgenic脱毛症の人では、行為のメカニズムは十分に定められませんでしたが、finasterideは毛深い頭皮で見つけられるレベルに減少頭皮DHTの集中に示しましたり、血清DHT、増加の毛の再生および遅い毛損失を減らします。