0.5g / 1.0gは粉の注入Ifosfamideの反蟹座の薬物を乾燥します

0.5g / 1.0gは粉の注入Ifosfamideの反蟹座の薬物を乾燥します

プロダクト:注入のためのIfosfamide

指定:0.5g、1.0g

標準:BP、USP

パッキング:10のガラスびん/箱

記述:

Ifosfamideは化学的にシクロホスファミドのナイトロジェン・マスタードそして総合的なアナログと関連している化学療法の代理店です。それはアルキル基を導入する代理人およびimmunosuppresive代理店として活発です。

徴候

再発か処理し難い生殖細胞の睾丸癌のために三番目のライン療法としてさまざまな化学療法の養生法の部品として使用される。子宮頸癌・の、またさまざまで柔らかいティッシュの肉腫の処置でも外科や放射線療法と共の処置のためにさまざまな化学療法の養生法の部品として使用されて。他の徴候は骨肉腫、膀胱癌、卵巣癌の処置が含まれています。小さい細胞の肺癌および非Hodgkin'sリンパ腫。

薬力学

Ifosfamideは活動的な代謝物質にmicrosomalレバー酵素によって細胞毒素の効果を出すために活発化が要求します。活発化はリング炭素原子4にヒドロキシル化によって不安定な中間物4-hydroxyifosfamideを形作るために起こります。この代謝物質は安定した尿の代謝物質4-ketoifosfamideにより急速に低下します。安定した尿の代謝物質、4-carboxyifosfamideはリングの開始に、形作られます。これらの尿の代謝物質は細胞毒素であるために確認されていません。N、N bis （2 chloroethyl） -リン酸diamide （ifosphoramide）はまたおよびアクロレインあります。主要な尿の代謝物質、dechloroethylのifosfamideおよびdechloroethylのシクロホスファミドはchloroethyl側鎖およびそれに続くdealkylationの酵素の酸化に、形作られます。DNAと相互に作用するために示されていたifosfamideののはアルキル基を導入された代謝物質です。Ifosfamideは無指定周期段階です。

行為のメカニズム

ifosfamideの厳密なメカニズムは定められませんでしたが、他のアルキル基を導入する代理人に類似しますようです。Ifosfamideは混合され機能オキシダーゼ（チトクロームP450システム）によって活動的になる前にレバーのbiotransformationを要求します。新陳代謝の活発化の後で、ifosfamideの活動的な代謝物質は核酸を含む多くの細胞内の分子構造と、アルキル基を導入するか、または結合します。細胞毒素の行為は反応求電子グループにグアニンのN-7位置を付けることによってできているDNAのアルキル化によって主にあります。DNAの内側および内部の繊維の架橋結合の形成は細胞死で起因します。