6mg組換えの人間PEG-G-CSF止め釘rhG CSFの注入Pegfilgrastim

6mg組換えの人間PEG-G-CSF止め釘rhG CSFの注入Pegfilgrastim

プロダクト:PEG-G-CSF止め釘rhG CSF Pegfilgrastim

指定:6mg:0.6ml

標準:社内に

パッキング:1箱のガラスびん/箱

記述:

Pegfilgrastimは組換えのmethionyl人間G-CSF （filgrastim）の共有共役およびmonomethoxypolyethyleneのグリコールです。Filgrastimはおよそ19のkilodaltons (kD)の分子量が付いている水溶性の175アミノ酸蛋白質です。Filgrastimは人間G-CSFの遺伝子を含んでいる遺伝的に設計されたプラスミッドと変形するE大腸菌の緊張の細菌の発酵から得られます。pegfilgrastimを作り出すためには、20のkDのmonomethoxypolyethyleneのグリコールの分子はfilgrastimのNターミナルmethionylの残余に共有に区切られます。pegfilgrastimの平均分子量はおよそ39 kDです。

徴候および使用法:

注入のための組換えの人間のPegylatedのGranulocyteのコロニー刺激要因は、熱病のneutropeniaの臨床的に重要な発生と関連付けられるmyelosuppressive抗癌性の薬剤を受け取る非myeloid敵意の患者の熱病のneutropeniaによって明示されるように伝染の発生を、減らすために示されます。

注入のための組換えの人間のPegylatedのGranulocyteのコロニー刺激要因はhematopoietic幹細胞の移植のための周辺血の祖先の細胞の動員のために示されません。

臨床薬理学

1. 行為のメカニズム

分かれるgranulocytesの受容器に不良部分によって好中球の祖先の細胞の形成を引き起こします。従ってPegfilgrastimはまた成長した好中球の効果を増強しま、厳しいneutronpeniaからの伝染の熱そして危険を減らします。それは人間のgranulocyteのコロニー刺激的な要因とpharmacologically同一です。

2. Pharmacokinetics

pegfilgrastimのpharmacokineticsは癌を持つ379人の患者で調査されました。pegfilgrastimのpharmacokineticsは非線形であり、整理は線量の増加と減りました。好中球の受容器の結合はpegfilgrastimの整理の重要な部品であり、血清の整理は好中球の数と直接関連しています。好中球の数に加えて、体重は要因ようです。より高い体重を持つ患者は体重のために正常化された線量を受け取った後pegfilgrastimへのより高い全身の露出を経験しました。pegfilgrastimのpharmacokineticsの大きい可変性は観察されました。Neulastaの半減期は15からsubcutaneous注入の後の80時間まで及びました。

性関連の相違はpegfilgrastimのpharmacokineticsで観察されなかったし、相違はより若い患者と比較された老人の患者（≥ 65年齢）のpharmacokineticsで観察されませんでした（< 65="" years="" of="" age="">