組換えの人間のGranulocyteのコロニー刺激要因G-CSF/rhG CSF Filgrastimの注入

組換えの人間のGranulocyteのコロニー刺激要因G-CSF/rhG CSF Filgrastimの注入

プロダクト:Filgrastimの組換えの人間のGranulocyteのコロニー刺激的な要因注入G-CSF rhG CSF

指定:75mcg、150mcg、300mcgガラスびんおよび事前に入力されたスポイト

標準:社内に

パッキング:1箱のガラスびん/箱、1 PFS/box

記述:

Filgrastimはエシェリヒア属大腸菌の緊張を使用して組換えDNA技術によって組換え、非pegylated人間のgranulocyteのコロニー要因刺激（G-CSF）アナログの製造された行います。それはAmgenによって銘柄Neupogenとして販売されます。化学的に、それは175アミノ酸の残余から成っています。蛋白質にE大腸菌で表現に必要なNターミナル メチオニンの付加を除いて人間DNA順序の分析から予測される自然順序と同一であるアミノ酸順序があります。

徴候および適量

➤➤Toはmyelosuppressive化学療法の後で伝染を防ぎます

i.v. 注入

大人および子供。15から30 min.に毎日5 mcg/kgは各化学療法周期との5 mcg/kgによって、必要とされるに応じて、増加しました。

subcutaneous注入

大人および子供。2週までの間毎日5 mcg/kg。各化学療法周期との5 mcg/kgによって、必要とされる、増加される。

➤➤Toは骨髄の移植の後でneutropeniaの持続期間を減らします

i.v. 注入

大人。4 hrにまたは24時間にわたる連続的な注入として毎日10 mcg/kg。

subcutaneous注入

大人。24時間にわたる連続的な注入として10 mcg/kg。

➤➤Toはautologous hematopoietic幹細胞の移植の周辺血の祖先の細胞のコレクションを高めます

subcutaneous注入か注入

大人。24 hrまたは最初leukapheresisの前に始まり、leukapheresisの最後の日まで続く単一の注入上の連続的な注入として10 mcg/kg 4日。

➤➤Toは生来のneutropeniaのsubcutaneous注入のneutropeniaの発生そして持続期間を減らします

大人および子供。毎日二度6 mcg/kg。

➤➤Toは独特か循環neutropeniaのneutropeniaの発生そして持続期間を減らします

subcutaneous注入

大人および子供。毎日5 mcg/kg。絶対好中球の計算が10,000/mm3の上に残る患者のために減る適量の調節の適量。

ルートの手始めのピークの持続期間

I.V.          5最低の未知の未知数

薬力学:

好中球の生産を高めることによって化学療法誘発のneutropeniaの処置で使用される。Filgrastimはhematopoietic細胞でそれにより拡散、微分、責任および端の細胞の機能活発化を刺激する特定の細胞の表面の受容器に不良部分によって行動します。tbo-filgrastimは癌患者に管理されるとき、最高の絶対好中球の計算(ANC)に達するために3-5日かかりました。好中球のレベルは化学療法の完了に続く21日までにベースラインに戻りました。健康な有志の試験では、5からの10 mcg/kgへのtbo-filgrastimのsubcutaneous線量を倍増することはANCmaxの16-19%増加およびANCのための効果のカーブの下で区域の33-36%増加で起因しました。

行為のメカニズム:

FilgrastimはG-CSFの受容器に結合し、骨髄の好中球の生産を刺激します。G-CSFのアナログとして、それは託された祖先の細胞の拡散を制御し、成長した好中球に成熟に影響を及ぼします。Filgrastimはまた骨髄の貯蔵からの好中球の解放を分かち合い、減らします彼らの成熟の時間を刺激します。Filgrastimは成長した好中球のphagocytic活動を高めるために行動します。細胞毒素の化学療法を受け取っている患者ではFilgrastimはneutropenic段階の持続期間の減少をもたらす好中球の回復を加速できます。