Octreotideのアセテートの注入の小さい容積非経口的な0.1 mg

Octreotideのアセテートの注入の小さい容積非経口的な0.1 mg 

プロダクト:Octreotideのアセテートの注入

指定:0.1mg

標準:社内に

パッキング:5vials/box

記述:

Octreotideは循環octapeptideのアセテートの塩です。それは自然なホルモンのソマトスタチンのそれらをまねるpharmacologic特性との長時間作用性のoctapeptideです

徴候および適量:

➤➤To制御徴候はvasoactive腸のペプチッド腫瘍（水様便）およびmetastatic carcinoid腫瘍と関連付けました（下痢および洗い流すこと）

i.m. 注入

現在subcutaneous注入を受け取っている大人。20 mgはI.M.の注入の後で2から4週の間続けられてsubcutaneous線量が2 moの4週毎に、始まります。患者は2 mo養生法に署名する肯定応答があれば適量は4週毎に10 mgに減りました。徴候が最初の2 mo養生法の後で主張するか、または増加すれば、規定される30 mgに高められる適量4週毎に。

subcutaneous注入

大人。頭文字:最初2週の日かける4に分けられた線量で毎日二度、毎日200から300 mcg。維持:個性化される。最高:毎日450 mcg。

先端巨大症の➤➤Toの御馳走徴候、下垂体の腫瘍からの成長ホルモンの解放を抑制するため

i.v. またはsubcutaneous注入

大人。頭文字:通常一日に三回50 mcg:一日に三回100つのmcgの最高:毎日1,500 mcg。

i.m. 注入

現在subcutaneous注入を受け取っている大人。20 mg 3 moの4週毎に;血清の成長ホルモンのレベルに応じて規定されるそれから調節されて。最高:40 mg 4週毎に。

ルートの手始めのピークの持続期間

SubQの未知の未知数12までhr

薬力学:

Octreotideは自然なホルモン、ソマトスタチンと同じようなpharmacologic行為を出します。それはソマトスタチンより成長ホルモン、グルカゴンおよびインシュリンのさらにもっと有効な抑制剤です。ソマトスタチンのように、それはまたGnRHへのホルモンの(LH)のleuteinizing応答を抑制し、内臓の血の流れを減らし、そしてセロトニン、gastrin、vasoactive腸のペプチッド、secretin、motilinおよび膵臓のポリペプチドの解放を禁じます。Octreotideがmetastatic carcinoid腫瘍と関連付けられる徴候（洗い流すことおよび下痢）、およびアデノーマ（水様便）を分泌するVasoactive腸のペプチッド(VIP)を扱うのに使用されていました。Octreotideは大幅に成長ホルモンやIGF-1 （somatomedin C）は先端巨大症の患者で正常化水平になります減らし、多くの場合できます。

行為のメカニズム:

ソマトスタチンの受容器へのOctreotideの縛り。これらの受容器はadenylylのcyclaseの阻止をもたらす百日咳の毒素敏感なGの蛋白質によってつながれます。これらの受容器に結合するOctreotideはまた百日咳の毒素無感覚なGの蛋白質によってNa （+） /H （+）交換体のphosphotyrosineのホスファターゼそして活発化を刺激します。