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シプロフロキサシンの塩酸塩は250mgを錠剤にします;500mgの口頭薬物

シプロフロキサシンの塩酸塩は250mgを錠剤にします;500mgの口頭薬物

Ciprofloxacin Hydrochloride Tablets 250mg; 500mg , Oral Medications

商品の詳細:

起源の場所: 中国
ブランド名: Newlystar
証明: GMP
モデル番号: 250mg;500mg

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価格: Negotiation
パッケージの詳細: 1000's/錫、1910年代/まめ
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詳細製品概要
製品: シプロフロキサシンの塩酸塩のタブレット 仕様: 250mg;500mg
標準: BP、EP、USP パッキング: 1000's/錫、1910年代/まめ

シプロフロキサシンの塩酸塩は250mgを錠剤にします;500mgの口頭薬物

 

プロダクト:シプロフロキサシンの塩酸塩のタブレット

指定:250mg;500mg

標準:BP、USP

パッキング:1000's/錫、1910年代/まめ

 

記述:

シプロフロキサシンのタブレットは経口投与のための総合的で広いスペクトルの抗菌代理店です。シプロフロキサシンのフィルム上塗を施してあるタブレットは250 mg、500 mgおよび750のmg (シプロフロキサシンの等量)ので利用できます強さ。シプロフロキサシンのタブレットはオフホワイトに白いです。

 

徴候および使用法

シプロフロキサシンは条件で指名微生物引き起こされる伝染の処置のためにおよび下記に記載されている患者数の敏感な隔離集団によって示されます。特定の推薦については適量および管理を見て下さい。

 

大人の患者

エシェリヒア属大腸菌、Klebsiellaのpneumoniae、Enterobacter排出腔、Serratiaのmarcescens、プロテウス菌のmirabilis、Providenciaのrettgeri、Morganellaのmorganii、Citrobacterのkoseri (diversus)、Citrobacterのfreundii、緑膿菌、methicillin敏感なぶどう状球菌のepidermidi、ぶどう状球菌のsaprophyticus、またはfaecalisバンコマイシン敏感なEnterococcusによって引き起こされる尿路感染症。

 

エシェリヒア属大腸菌またはぶどう状球菌のsaprophyticusによって引き起こされる女性の激しく複雑でない膀胱炎。

 

エシェリヒア属大腸菌またはプロテウス菌のmirabilisが引き起こす慢性の細菌の前立腺炎。

 

エシェリヒア属大腸菌、Klebsiellaのpneumoniae、Enterobacter排出腔、プロテウス菌のmirabilis、緑膿菌、インフルエンザ菌、Haemophilusのparainfluenzae、またはペニシリン敏感な連鎖球菌pneumoniaeによって引き起こされる呼吸器管の伝染を下げて下さい。*Also、慢性気管支炎の激しいexacerbationsの処置のためのMoraxellaのcatarrhalis。

 

*シプロフロキサシンは連鎖球菌pneumoniaeに二次推定されたか、または確認された肺炎の処置の最初選択の薬剤ではないです。

 

インフルエンザ菌、ペニシリン敏感な連鎖球菌pneumoniae、またはMoraxellaのcatarrhalisによって引き起こされる激しい副鼻腔炎。

 

皮および皮はエシェリヒア属大腸菌によって、Klebsiellaのpneumoniae引き起こされる、伝染Enterobacter排出腔、プロテウス菌のmirabilis、vulgaris、Providenciaのstuartii、Morganellaのmorganii、Citrobacterのfreundii、緑膿菌、methicillin敏感な黄色ブドウ球菌、methicillin敏感なぶどう状球菌のepidermidi、または化膿レンサ球菌プロテウス菌を-構成します。

 

Enterobacter排出腔、Serratiaのmarcescens、か緑膿菌によって引き起こされる骨および接合箇所の伝染。

 

エシェリヒア属大腸菌、緑膿菌、プロテウス菌のmirabilis、Klebsiellaのfragilis pneumoniae、またはBacteroidesが引き起こす複雑な内部腹部の伝染(metronidazoleを伴って使用される)。

 

抗菌性療法が示される場合のエシェリヒア属大腸菌(enterotoxigenic隔離集団)、カンピロバクターのjejuni、赤痢菌のboydiiのによって引き起こされる伝染性の下痢†、赤痢菌dysenteriae、赤痢菌のflexneriまたは赤痢菌のsonneiの†。

 

この器官システムのこの有機体による伝染の処置が臨床的に重要な結果を示したが†、効力は10人以下の患者で調査されました。

 

サルモネラの発疹チフスによって引き起こされる腸チフス(腸熱)。

 

注:慢性の腸チフス性のキャリアの州の絶滅のシプロフロキサシンの効力は示されませんでした。

 

Neisseria淋病による複雑でない頚部およびUrethral淋病。

 

小児科の患者(1から17年齢)

エシェリヒア属大腸菌による複雑な尿路感染症および腎盂腎炎。

 

注:臨床試験、シプロフロキサシンで有効ができ事を含む制御と、比較される接合箇所や周囲のティッシュに不利なでき事の高められた発生による小児科の人口の最初選択の薬剤は関連していましたではないです。(警告、注意、小児科の使用、不利な反作用および臨床調査を見て下さい。)シプロフロキサシンは、他のfluoroquinolonesのような年少動物の重量軸受け接合箇所の関節症そして病理組織学的な変更と、関連付けられます。(動物の薬理学を見て下さい。)

 

大人および小児科の患者

Inhalational炭疽(事後露出)

 

エアゾール化された炭疽菌への病気の続く露出の発生か進行を減らすため。

 

炭疽の事後露出予防法のシプロフロキサシンのためのこのindication.5支える臨床情報の承認のための最初の基礎が2001年10月の炭疽の生物テロの攻撃の間に得られたら臨床利点を予測するのに代用の終点として適度に多分役立つ人間で達成されるシプロフロキサシンの血清の集中および。

嫌気的が伝染に貢献の疑われれば、適切な療法は管理されるべきです。適切な文化および感受性テストは処置の前に隔離し、伝染を引き起こす有機体により識別し、シプロフロキサシンへの感受性を定めるために行われるべきです。シプロフロキサシンの療法はこれらのテストの結果が知られている前に始められるかもしれません;結果が利用できるようになれば適切な療法は続くべきです。他の薬剤と同じように、緑膿菌のある隔離集団はシプロフロキサシンの処置の間に抵抗をかなり急速に開発するかもしれません。療法の間に周期的に行われた文化および感受性のテストは抗菌代理店の治療上の効果でまた細菌の抵抗の可能な出現で情報をだけでなく、提供します。

 

薬物対抗性の細菌の開発を減らしためにだけ、シプロフロキサシンのタブレットおよび他の抗菌性薬剤の有効性を維持するために、シプロフロキサシンのタブレットが証明されるか、または強く敏感な細菌によって引き起こされるために疑われる伝染を扱うか、または防ぐのに使用されるべきです。文化および感受性情報が利用できるとき、それらは抗菌性療法を選ぶか、または変更することで考慮されるべきです。そのようなデータがない時、ローカル疫学および感受性パターンは療法のempiric選択に貢献するかもしれません。

連絡先の詳細
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

コンタクトパーソン: Luke Liu

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