テトラサイクリンは500mg口頭薬物を要約します

テトラサイクリンは500mg口頭薬物を要約します

プロダクト:テトラサイクリンのカプセル

指定:500mg

標準: BP、EP、USP

パッキング:1910年代/まめ

記述:

テトラサイクリンはActinobacteriaのストレプトミセス属によって作り出される広いスペクトルのpolyketideの抗生物質です。それは細菌30S ribosomal亜単位にリバーシブルを不良部分および不良部分妨げることによって細菌に対するbacteriostatic効果をからのリボゾームのアクセプターの場所に入って来るaminoacylのtRNAを出します。それはまた細菌50S ribosomal亜単位にある程度結合し、細菌の細胞から漏ります細胞内の部品は細胞質膜により変えるかもしれません。

徴候

岩が多い山のような細菌感染を扱うのに使用されて熱、発疹チフス熱、ダニ熱、q熱、rickettsialpoxおよびブリルZinsserの病気を斑点を付けました。Chlamydiae spp.、B.のburgdorferi （ライム病）、および典型的な、（S.のpneumoniae、インフルエンザ菌およびM.のcatarrhalis）非定型の有機体（C.のpneumoniae、M.のpneumoniae、L.のpneumophila）によって引き起こされる上部の呼吸の伝染によって引き起こされる伝染を扱うのに使用されるよろしいです。またアクネを扱うのに使用されるよろしいです。テトラサイクリンはペニシリンにアレルギーである人々のための代わりとなる薬剤であるかもしれません。

薬力学

テトラサイクリンは翻訳の禁止によって細菌の成長を禁じる抗生に短い機能です。それは30年代にribosomal亜単位を結合し、リボゾームのAの場所にアミノ アシルtRNAが不良部分ことを防ぎます。それはまた50年代のribosomal亜単位にある程度結合します。この結合は実際のところリバーシブルです。さらにテトラサイクリンは細胞内の内容の漏出を、細胞からのヌクレオチドのような、引き起こしている細菌によりの細胞質膜を変えるかもしれません。

行為のメカニズム

テトラサイクリンは細菌の膜のporinチャネルを通って受動的に拡散し、30年代にリバーシブルにribosomal mRNAリボゾームの複合体にtRNAの不良部分、および蛋白質の統合とのこうして干渉を防ぐ亜単位を結合します。