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プロダクト: | アセトアミノフェンの注入 | 指定: | 75mg:1ml、250mg:2ml、300mg:2ml、150mg:2ml |
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標準: | BP、USP | パッキング: | 10 x 10amps/box |
ハイライト: | 小さい容積の注入,反制癌剤 |
アセトアミノフェンの注入の適量の小さい容積の非経口的なAcetaminophenの注入
プロダクト:アセトアミノフェンの注入
指定:75mg:1ml、250mg:2ml、300mg:2ml、150mg:2ml
標準:BP、USP
パッキング:10 x 10amps/box
記述:
Acetaminophen、別名アセトアミノフェンは、鎮痛性および解熱性の効果のために一般的です。その治療上の効果はサリチル酸塩に類似していますが、それは炎症抑制、antiplatelet、および胃のulcerative効果に欠けています。
徴候および適量:
➤➤Toは穏やか苦痛を緩和するために取り除きます;穏健派をadjunctiveオピオイドの鎮痛剤との激痛に管理するため;熱を減らすため
i.v. 注入
大人および青年は50のkg (110のlb)または多くの重量を量ること歳以上13を。650 mgは4 hr毎に、15分にか必要とされるに応じて15分に管理された1,000 mg 6 hr毎に必要とされるに応じて管理しました。最高:24時間の4,000 mg。
50以下のkg (110のlb)の重量を量ること歳以上大人そして青年の13歳以上に、および子供の2。12.5 mg/kgは4 hr毎に必要とされるに応じて15分に、管理しました、または15のmg/kgは(750までmg) 6 hr毎に必要とされるに応じて15分に、管理しました。最高:24時間の75のmg/kg。
薬力学:
Acetaminophen (USAN)またはアセトアミノフェン(イン)は熱の救助のために、頭痛および他のマイナーな痛みおよび苦痛使用される広く利用された鎮痛剤および解熱剤の薬剤です。それは多数の風邪およびインフルエンザの薬物および多くの規定の鎮痛剤の主要な原料です。それは標準的な線量で非常に安全ですが、広い供給のために、慎重なか偶然の過量は珍しいそうなったものではないです。アスピリンおよびイブプロフェンのような他の共通の鎮痛剤とは違うAcetaminophenは、血小板機能に対する炎症抑制の特性か効果をもたらさないし、それは非ステロイドの炎症抑制薬剤かNSAIDsとして知られている薬剤のクラスのメンバーではないです。治療上の線量でacetaminophenは(NSAIDsが)できるように胃のライニングを苛立たせませんでしたり血凝固、腎臓機能、または胎児のductusのarteriosusに影響を与えません。とは違うNSAIDsのようにそしてオピオイドの鎮痛剤、acetaminophenにより幸福感を引き起こしませんし、どうにか気分を変えません。AcetaminophenにおよびNSAIDsに常習、依存、許容および回収の問題が完全にないことの利点があります。Acetaminophenは単独でまたは塩酸プソイドエフェドリン、dextromethorphan、chlorpheniramine、diphenhydramine、doxylamine、コデイン、hydrocodone、またはoxycodoneを伴って使用されます。
行為のメカニズム:
Acetaminophenはcyclooxygenaseの両方のisoformsの、プロスタグランジンの(PG)の統合にかかわるCOX-1禁止によって苦痛の境界、COX-2およびCOX-3酵素を増加するCNSで主に機能すると考えられます。NSAIDsとは違って、acetaminophenは周辺ティッシュのcyclooxygenaseを禁じないし、従って周辺炎症抑制の影響がありません。アスピリンがと同時にコックスの不可逆抑制剤機能し、直接酵素の活動的な場所を妨げる間、調査はacetaminophenが間接的にコックスを妨げることが、そしてこの封鎖が過酸化物の前で非効果的であることを分りました。これはacetaminophenが中枢神経系と過酸化物のハイ レベルがあるendothelial細胞ない血小板で有効および免疫細胞でなぜであるが、か説明するかもしれません。調査はまたacetaminophenが選択式に知られていた変形COX-1およびCOX-2と異なっているコックス酵素の変形を妨げることを提案するデータを報告します。この酵素はCOX-3と今言われます。行為のその厳密なメカニズムはまだ十分理解されていないですが、提供するいかにに働くか未来の研究はそれ以上の洞察力をかもしれません。acetaminophenの解熱性の特性は周辺vasodilation、発汗およびそれ故に熱放散に終って視床下部の熱調整の中心に対する直接的な効果が多分原因です。